Em formação

Todas as células de uma planta contêm cloroplastos?


Se a resposta for não, como as células vegetais dizem se precisam ou não manter cloroplastos? Que tipo de sinais são usados ​​e como os cloroplastos são eliminados?


Nem todas as células da planta contêm cloroplastos, mas todas contêm alguma forma de plastídio. Quando a planta está em seu estado de desenvolvimento, eles contêm proplastídeos que podem se transformar em cloroplastos se as células forem expostas à luz. Outras formas de plastídios podem desempenhar um papel no armazenamento de lipídios, amilo ou proteínas e se formam porque há falta de luz (estes estão presentes principalmente nas raízes). Os cloroplastos não são eliminados da célula. Aqui você tem uma imagem útil da Wikipedia:

Esta é uma explicação muito geral e você deve olhar mais para os hormônios e gatilhos específicos para a formação de cloroplastos. Artigo falando sobre biogênese de cloroplastos


Células de plantas

As células vegetais têm um conjunto distinto de recursos e características. Eles são diferentes das células de organismos de outros reinos da vida.

As células das plantas são eucarióticas. Uma célula eucariótica é qualquer célula com um núcleo "verdadeiro" e organelas. Isso separa imediatamente as células vegetais das células de bactérias e arqueas.

Animais e fungos também possuem células eucarióticas. As células vegetais possuem um conjunto único de organelas que as distingue das células de animais e fungos. A presença de organelas chamadas cloroplastos, vacúolos e uma parede celular são três características principais das células das plantas.

As células vegetais são relativamente grandes e podem diferir consideravelmente dentro de uma planta. Existe uma grande diversidade de diferentes tipos de células encontradas nos caules, folhas e raízes.


Todas as células de uma planta contêm cloroplastos? - Biologia

O que são cloroplastos?

Os cloroplastos são estruturas únicas encontradas em células vegetais que se especializam em converter a luz solar em energia que as plantas podem usar. Este processo é chamado de fotossíntese.

Os cloroplastos são considerados organelos nas células vegetais. Organelas são estruturas especiais em células que desempenham funções específicas. A principal função do cloroplasto é a fotossíntese.

Estrutura do cloroplasto

  • Membrana externa - A parte externa do cloroplasto é protegida por uma membrana externa lisa.
  • Membrana interna - logo dentro da membrana externa está a membrana interna que controla quais moléculas podem entrar e sair do cloroplasto. A membrana externa, a membrana interna e o fluido entre elas constituem o envelope do cloroplasto.
  • Estroma - o estroma é o líquido dentro do cloroplasto onde outras estruturas, como os tilacóides, flutuam.
  • Tilacóides - flutuando no estroma está uma coleção de sacos contendo clorofila chamados tilacóides. Os tilacóides são freqüentemente organizados em pilhas chamadas granum, conforme mostrado na imagem abaixo. Os granum são conectados por estruturas semelhantes a discos chamadas lamelas.
  • Pigmentos - os pigmentos dão cor ao cloroplasto e à planta. O pigmento mais comum é a clorofila, que dá às plantas sua cor verde. A clorofila ajuda a absorver a energia da luz solar.
  • Outros - os cloroplastos têm seu próprio DNA e ribossomos para fazer proteínas a partir do RNA.

Os cloroplastos usam a fotossíntese para transformar a luz solar em alimento. A clorofila captura a energia da luz e a armazena em uma molécula especial chamada ATP (que significa trifosfato de adenosina). Mais tarde, o ATP é combinado com dióxido de carbono e água para produzir açúcares como a glicose, que a planta pode usar como alimento.

Outras funções dos cloroplastos incluem o combate a doenças como parte do sistema imunológico da célula, armazenamento de energia para a célula e produção de aminoácidos para a célula.


Cloroplasto

Os cloroplastos são a fonte de praticamente todos os alimentos e combustíveis do mundo e grande parte de seu suprimento de oxigênio e, como tal, a vida na Terra depende deles. Eles são um componente vital de todas as células fotossintéticas em plantas e algas e são exclusivos deles. O que os torna tão importantes é que são os locais da fotossíntese, desde a absorção da luz pela clorofila até a produção dos primeiros açúcares simples. É a clorofila que lhes dá sua cor verde característica. Eles estão presentes em todas as células verdes de uma planta, não apenas nas folhas, mas também nos caules verdes e nas partes verdes de uma fruta (por exemplo, em uma casca de maçã).

Os cloroplastos têm aproximadamente 4 a 6 micrômetros de diâmetro e a forma de uma antena parabólica com a face côncava voltada para a luz. Essa forma, junto com seu alinhamento ao longo da superfície interna da célula, maximiza sua capacidade de capturar luz. Dependendo da espécie de planta, pode haver até duzentos cloroplastos em uma célula.

Um cloroplasto é envolvido por duas membranas, que juntas são chamadas de & # x0022envelope. & # X0022 No interior, há duas características distintas: uma organização complexa de membranas dobradas e interconectadas, chamadas de tilacóides, e um proteína região rica em fluidos chamada de estroma. As proteínas e pigmentos (clorofila e carotenóides) envolvidos nas reações de luz da fotossíntese estão localizados nas membranas tilacóides. o enzimas envolvidos na conversão de dióxido de carbono em açúcares simples (as & # x0022 reações escuras & # x0022) são encontrados no estroma. Juntas, essas reações convertem dióxido de carbono e água em açúcares e oxigênio.

Assim como na produção de açúcares, os cloroplastos são importantes na produção de outros produtos vegetais essenciais, como gorduras, óleos, aromas e proteínas. Eles podem

Muitas evidências apóiam a teoria endossimbiótica. Os cloroplastos, por exemplo, contêm ácido desoxirribonucleico (DNA), cuja sequência inteira foi determinada em várias espécies. O DNA do cloroplasto codifica várias proteínas essenciais do cloroplasto. Com o tempo, grandes partes do DNA da bactéria original encontraram seu caminho para o núcleo da célula hospedeira, dando-lhe controle sobre muitas das funções e características do cloroplasto. Genes envolvidos no controle da divisão e, portanto, & # x0022reprodução, & # x0022 do cloroplasto estão agora presentes no núcleo. A composição do DNA e a forma como ele é traduzido lembram as células bacterianas, adicionando mais suporte à origem endossimbiótica dos cloroplastos.


Todas as células de uma planta contêm cloroplastos? - Biologia

Nomeie a parte da célula rotulada como A no diagrama.
  1. ? para controlar o que entra e sai da célula.
  2. ? para dar forma e suporte à célula.
  3. ? para controlar a reprodução na célula.
  4. ? para controlar atividades na célula.
  1. ?
  2. ?
  3. ?
  4. ?
  1. ? As células vegetais geralmente têm uma forma bem definida.
  2. ? As células animais contêm clorofila.
  3. ? As células vegetais não possuem paredes celulares.
  4. ? As células animais geralmente são maiores do que as células vegetais.
  1. ? controlar as atividades da célula.
  2. ? fornecem forma e suporte para a célula.
  3. ? organizar a célula em tecidos.
  4. ? controlar o que entra e sai da célula.
A parte verde da célula marcada com X no diagrama é conhecida como O diagrama mostra um grupo de células em forma de cebola. As partes rotuladas A, B e C, respectivamente, são
  1. ? A = parede celular, B = citoplasma, C = núcleo
  2. ? A = parede celular, B = citoplasma, C = membrana
  3. ? A = citoplasma, B = parede celular, C = núcleo
  4. ? A = núcleo, B = parede celular, C = citoplasma
  1. ? Os tecidos formam órgãos e os órgãos formam sistemas.
  2. ? As células formam órgãos e os órgãos formam os tecidos.
  3. ? As células formam tecidos e os sistemas formam órgãos.
  4. ? As células formam sistemas e os sistemas formam órgãos.
  1. ? as células vegetais têm uma parede celular, enquanto as células animais não.
  2. ? as células animais contêm cloroplastos, enquanto as células vegetais não.
  3. ? as células vegetais não têm núcleo, ao contrário das células animais.
  4. ? as células vegetais têm uma membrana celular, enquanto as células animais não.
  1. ? Os animais podem fazer sua própria comida.
  2. ? Os animais não contêm clorofila em suas células.
  3. ? Os animais não podem realizar a fotossíntese.
  4. ? As células em animais não contêm paredes celulares.

O diagrama mostra uma célula vegetal vista ao microscópio. Duas das etiquetas estão incorretas. O que eles são?
  1. ? Vacúolo e cloroplasto
  2. ? Vacúolo e citoplasma
  3. ? Núcleo e cloroplasto
  4. ? Parede celular e membrana celular
O diagrama mostra uma célula vegetal. Identifique as partes A e B.
  1. ? A = parede celular e B = núcleo.
  2. ? A = parede celular e B = citoplasma.
  3. ? A = membrana celular e B = núcleo.
  4. ? A = vacúolo e B = núcleo.
Observe o diagrama de uma célula animal. Selecione a afirmação correta entre as seguintes sobre células animais.

Diferenças entre os tipos de células: Organelas e suas funções

Todas as funções químicas e fisiológicas básicas - reparo, crescimento, movimento, imunidade, comunicação, digestão - são realizadas dentro das células, e as atividades das células dependem das atividades das estruturas dentro de a célula (incluindo as organelas). Isso significa que as células podem converter energia de uma forma (que, dependendo do tipo de célula, pode ser na forma de luz, açúcar ou outros compostos) em outra. Por exemplo, as células podem digerir os blocos de construção de outros organismos que comeram e usar a energia liberada para construir seus próprios materiais, como proteínas, carboidratos e gorduras.

A maioria das atividades de uma célula é realizada por meio da produção de proteínas. Proteínas são moléculas grandes feitas por organelas específicas dentro da célula usando as instruções contidas em seu material genético (veja nossa série sobre DNA: DNA I: O Material Genético, DNA II: A Estrutura do DNA, DNA III: A Replicação do DNA ) Dependendo do tipo de organismo, organelas específicas podem ou não estar presentes em uma célula.

Além da membrana plasmática (célula), citosol, ribossomos e núcleo, os componentes típicos das células eucarióticas incluem: mitocôndrias, vesículas de transporte, retículo endoplasmático, corpos de Golgi e lisossomas. Além disso, as células fotossintéticas (vegetais) terão uma parede celular, cloroplastos e um vacúolo central.

As células procarióticas, entretanto, não contêm organelas ligadas à membrana. Em vez disso, eles podem incluir plasmídeos, uma parede celular e, no caso de procariotos fotossintéticos, tilacóides. A Tabela 1, abaixo, lista a função de cada tipo de organela e em que grupo de células ela se encontra.

Animação interativa: A Estrutura das Células Animais

Animação interativa: A Estrutura das Células Vegetais

Mitocôndria (plural: mitocôndrias)

O “fornecedor de energia” para a célula, gerando a maior parte do ATP usado nos processos celulares por meio da conversão de nutrientes em energia. Também está envolvido na sinalização celular, controlando o ciclo celular e o crescimento celular, além da diferenciação celular. Encontrado em todos os eucariotos.

Cloroplastos

Plastídio contendo clorofila responsável por converter a luz solar e o dióxido de carbono em oxigênio e açúcar. Encontrado em plantas e algas.

Retículo endoplasmático liso

Uma série de membranas semelhantes a sacos responsáveis ​​pela síntese e armazenamento de lipídios, fosfolipídios e esteróides, bem como pelo metabolismo de carboidratos.

Retículo endoplasmatico rugoso

Uma série de membranas em forma de saco cravejadas de ribossomos, responsáveis ​​pela síntese e exportação de proteínas

Aparelho de Golgi

Funcionando como um centro de distribuição, o Aparelho de Golgi reúne moléculas simples e cria moléculas mais complexas. Uma vez criadas, essas moléculas complexas são transportadas para outras organelas, armazenadas em vesículas ou exportadas da célula.

Membrana de plasma

Camada de fosfolipídios e proteínas que forma uma barreira entre o interior da célula e o ambiente externo.

Encontrado em plantas, fungos e alguns protistas, uma estrutura fora da membrana plasmática que fornece força, suporte e proteção.

Um compartimento especializado contendo enzimas hidrolíticas. O papel dos lisossomos é digerir açúcares, proteínas e outros “alimentos” que uma célula absorve.

Envelope nuclear

Uma membrana dupla envolvendo o núcleo. Essa membrana fornece uma barreira entre o núcleo e o citosol.

Semelhante aos lisossomas, eles contêm enzimas usadas em uma variedade de reações, incluindo reações de oxidação. Em sementes de plantas, os peroxissomos convertem os ácidos graxos armazenados em carboidratos, fornecendo energia para a germinação. Nas folhas das plantas, eles estão envolvidos na fotorrespiração.

Um compartimento usado para armazenamento de nutrientes, água e resíduos. Nas plantas, o vacúolo central desempenha um papel importante no fornecimento de estrutura.

Um pequeno compartimento esférico composto por uma bicamada lipídica e fluido interno usado para trocar cargas entre organelas do sistema endomembrana. As vesículas especializadas desempenham uma variedade de funções.

Também conhecido como fluido intracelular (LIC), a matriz líquida encontrada dentro de uma célula que contém outras organelas e permite que processos intracelulares ocorram.

Citoesqueleto

Uma complexa rede de fibras protéicas que dão forma à célula. Essas fibras também desempenham um papel importante, ajudando as vesículas e organelas a se moverem ao redor da célula, bem como a movimentação dos cromossomos durante a divisão celular.

Os construtores de proteínas da célula. Os ribossomos são responsáveis ​​pela construção de aminoácidos para construir cadeias de aminoácidos.

Onde os ribossomos são feitos dentro do núcleo.

A produção de ______ permite que a célula realize a maioria de suas atividades.


Vacúolos

Vacúolos são sacos ligados à membrana que funcionam no armazenamento e transporte. A membrana de um vacúolo não se funde com as membranas de outros componentes celulares. Além disso, alguns agentes, como enzimas dentro dos vacúolos das plantas, decompõem macromoléculas.

The Central Vacuole

Anteriormente, mencionamos vacúolos como componentes essenciais das células vegetais. Se você observar a Figura 2b, verá que cada uma das células vegetais tem um grande vacúolo central que ocupa a maior parte da área da célula. o vacúolo central desempenha um papel fundamental na regulação da concentração de água da célula em mudanças nas condições ambientais. Você já percebeu que se você se esquece de regar uma planta por alguns dias, ela murcha? Isso porque, conforme a concentração de água no solo se torna menor do que a concentração de água na planta, a água sai dos vacúolos centrais e do citoplasma. À medida que o vacúolo central encolhe, ele deixa a parede celular sem suporte. Essa perda de suporte às paredes celulares das células vegetais resulta na aparência murcha da planta.

O vacúolo central também suporta a expansão da célula. Quando o vacúolo central retém mais água, a célula fica maior sem ter que investir muita energia na síntese de novo citoplasma. Você pode resgatar aipo murcho em sua geladeira usando este processo. Simplesmente corte a ponta dos talos e coloque-os em um copo d'água. Logo o aipo estará duro e crocante novamente.

Figura 2. Estas figuras mostram as organelas principais e outros componentes celulares de (a) uma célula animal típica e (b) uma célula vegetal eucariótica típica. A célula vegetal possui uma parede celular, cloroplastos, plastídios e um vacúolo central - estruturas não encontradas nas células animais. As células vegetais não têm lisossomos ou centrossomas.


Avanços na engenharia do genoma do cloroplasto

No século passado, características agronômicas desejáveis, incluindo aumento de produtividade e resistência a patógenos ou estresse abiótico, foram alcançadas através da reprodução de safras cultivadas com seus parentes selvagens. Como explicado acima, as sequências do genoma do cloroplasto são muito úteis na identificação de espécies de plantas compatíveis com reprodução intimamente relacionadas. Com o advento da biotecnologia moderna, características desejáveis ​​de espécies não relacionadas podem agora ser prontamente introduzidas em cultivares comerciais. Essas safras geneticamente modificadas revolucionaram a agricultura nas últimas duas décadas, reduzindo drasticamente o uso de pesticidas e herbicidas químicos e, ao mesmo tempo, aumentando a produtividade. Para a maioria dos cultivares comerciais, genes de resistência a herbicidas ou insetos são introduzidos no genoma nuclear. Existem, no entanto, algumas limitações para plantas transgênicas nucleares, incluindo baixos níveis de expressão (& lt1% de proteína solúvel total (TSP)) e fuga potencial de transgenes via pólen.

A engenharia da introdução de genes estranhos no genoma do cloroplasto aborda essas duas questões. Apenas duas cópias dos transgenes são tipicamente introduzidas no genoma nuclear, enquanto até 10.000 cópias do transgene foram projetadas no genoma do cloroplasto de cada célula vegetal, resultando em níveis extremamente altos de expressão de genes estranhos (& gt70% TSP) [122]. Mais importante ainda, os genomas do cloroplasto são herdados pela mãe na maioria das safras cultivadas, minimizando ou eliminando o escape do transgene via pólen [123].

O processo básico da engenharia do cloroplasto é explicado na Fig. 3a, b. A engenharia do genoma do cloroplasto é realizada integrando genes estranhos em regiões espaçadoras intergênicas sem interromper os genes nativos do cloroplasto (Fig. 3a). Dois genes de cloroplasto são usados ​​como sequências de flanqueamento para facilitar a integração de cassetes de transgene. Cassetes de transgene incluem um gene marcador selecionável e gene (s) de interesse, ambos regulados pelos promotores do gene do cloroplasto e regiões não traduzidas (UTRs Fig. 3a). As sequências do genoma do cloroplasto são essenciais para construir cassetes de transgene porque fornecem sequências de flanqueamento e regulatórias. Cassetes de transgene que são inseridos em plasmídeos bacterianos são chamados de vetores de cloroplasto e são bombardeados em células vegetais usando partículas de ouro e uma arma de gene (Fig. 3b). Devido à presença de DNA de cloroplasto no genoma nuclear ou mitocondrial, os cassetes de transgene podem se integrar por meio de eventos de recombinação homóloga ou não homóloga, mas quaisquer transgenes que estejam integrados no genoma nuclear ou mitocondrial não serão expressos porque as sequências regulatórias do cloroplasto não são funcionais em outros genomas. Se tal integração ocorrer, os transgenes poderiam ser facilmente identificados pela avaliação de seu local de integração e eliminados [124].

Processo básico de engenharia genética do cloroplasto, diversidade em regiões espaçadoras intergênicas e impacto da integração do transgene (sequências genômicas endógenas versus heterólogas). uma Complexidade da integração de sequências heterólogas em regiões espaçadoras intergênicas entre alface e tabaco. O diagrama esquemático representa a recombinação entre o genoma transplastômico do tabaco e o vetor de transformação da alface [128]. Barras roxas representam a sequência única do íntron da alface, o barra verde representa a sequência única do intron do tabaco barras pretas são regiões de exon regiões azuis são sequenciados em loop. O cassete de expressão compreende: promotores (P), sequência líder (eu), gene de interesse (GOI), terminadores (T), e o gene marcador selecionável (SMG). IG região espaçadora intergênica. b Processo básico de engenharia genética do cloroplasto. A entrega do gene é realizada por bombardeio com micropartículas de ouro revestidas com vetores de cloroplasto, seguido por três rodadas de seleção para atingir a homoplasmia. Após a confirmação da integração do transgene, as plantas são cultivadas na estufa para aumentar a biomassa. Os transgenes de cloroplasto são herdados pela mãe, sem segregação Mendeliana das características introduzidas. c Comparação de 21 das regiões espaçadoras intergênicas mais variáveis ​​entre genomas de cloroplasto de Solanaceae. Atr Atropa, Panela batata, Para B tabaco, Tom tomate. * Tier 1, ** tier 2 e *** tier 3 regiões relatadas no artigo de Shaw et al. [250]. Os valores traçados foram convertidos de porcentagem de identidade para divergência de sequência em uma escala de 0 a 1, conforme mostrado na Eixo Y esses valores demonstram uma ampla gama de divergência de sequência em diferentes regiões. As sequências de nucleotídeos foram determinadas por um método de bridging shotgun e a anotação do genoma foi realizada usando o Dual Organellar GenoMe Annotator [13]. d, e Diminuição da expressão de transgenes regulados por promotores psbA heterólogos e regiões não traduzidas (UTRs) criadas por meio de genomas de cloroplasto de tabaco. Quando a alface (La) psbA região reguladora foi usada no tabaco (N / D) cloroplastos ou vice-versa, a expressão do transgene é drasticamente reduzida. d Acúmulo de uma subunidade B da toxina da cólera (CTB) e pró-insulina (Alfinetes) proteína de fusão (PC) foi quantificado por densitometria e e antígeno protetor de antraz (PA) a acumulação foi estimada por ensaio imunoenzimático (ELISA). Proteína total da folha (TLP) ou proteína solúvel total (TSP) os dados são apresentados em função da exposição à luz e do estágio de desenvolvimento. A ordem de jovens, maduros e velhos é diferente em d e e devido ao acúmulo de mais pinos CTB nas folhas mais velhas e PA nas folhas maduras [128]. As folhas novas (cinco superiores), maduras (totalmente crescidas) e velhas (três inferiores) foram totalmente expandidas e cortadas das plantas cultivadas na estufa por 8 a 10 semanas

Um dos desafios da criação de plantas transgênicas (transplastômicas) de cloroplasto é a eliminação de todas as cópias não transformadas (& gt10.000 por célula) do genoma do cloroplasto nativo e sua substituição por genomas transformados que contêm cassetes de transgene integrados. A ausência do genoma do cloroplasto nativo e a presença de apenas os genomas modificados é referida como o estado homoplasmático, que normalmente é alcançado após duas ou três rodadas de seleção (Fig. 3b). O marcador selecionável mais eficaz usado é o aadA gene, que confere resistência à estreptomicina e espectinomicina. Esses antibióticos se ligam especificamente aos ribossomos do cloroplasto e interrompem a síntese de proteínas sem interferir em qualquer outro processo celular. Os esforços para transformar o genoma do cloroplasto das safras de cereais têm sido em sua maioria malsucedidos. Isso pode ser devido à instabilidade do DNA do cloroplasto nas folhas maduras dos cereais [47] ou à necessidade de melhores marcadores selecionáveis ​​[125].

A Tabela 2 fornece o primeiro resumo global abrangente do poder da engenharia genética do cloroplasto, utilizando informações valiosas geradas pelo sequenciamento dos genomas do cloroplasto descrito nas seções anteriores. Esta tabela inclui a lista mais completa de genomas de cloroplasto que foram projetados para características agronômicas aprimoradas ou a produção de diferentes bio-produtos, incluindo biopolímeros, enzimas industriais, biofármacos e vacinas. Na Tabela 2, os transgenes são agrupados de acordo com suas funções e são organizados de acordo com seu local de integração. A eficiência da expressão do transgene também está incluída na Tabela 2, fornecendo informações importantes sobre as sequências regulatórias usadas para expressar os transgenes.


Tipos de Plastídios

Os plastídeos são organelas que funcionam principalmente na síntese de nutrientes e no armazenamento de moléculas biológicas. Embora existam diferentes tipos de plastídios especializados para preencher funções específicas, os plastídios compartilham algumas características comuns. Eles estão localizados no citoplasma da célula e são circundados por uma membrana lipídica dupla. Os plastídeos também têm seu próprio DNA e podem se replicar independentemente do resto da célula. Alguns plastídios contêm pigmentos e são coloridos, enquanto outros não têm pigmentos e são incolores. Os plastídeos se desenvolvem a partir de células imaturas indiferenciadas chamadas proplastídeos. Proplastídeos amadurecem em quatro tipos de plastídios especializados: cloroplastos, cromoplastos, gerontoplastos, e leucoplastos.

    Esses plastídios verdes são responsáveis ​​pela fotossíntese e produção de energia por meio da síntese de glicose. Eles contêm clorofila, um pigmento verde que absorve a energia da luz. Os cloroplastos são comumente encontrados em células especializadas chamadas células de guarda localizado nas folhas e caules das plantas. As células de guarda abrem e fecham poros minúsculos chamados estômatos para permitir a troca gasosa necessária para a fotossíntese.
  • Cromoplastos: Esses plastídios coloridos são responsáveis ​​pela produção e armazenamento de pigmentos cartenóides. Os carotenóides produzem pigmentos vermelhos, amarelos e laranja. Os cromoplastos estão localizados principalmente em frutas maduras, flores, raízes e folhas de angiospermas. Eles são responsáveis ​​pela coloração dos tecidos das plantas, o que serve para atrair polinizadores. Alguns cloroplastos encontrados em frutas não amadurecidas convertem-se em cromoplastos à medida que a fruta amadurece. Essa mudança de cor de verde para carotenóide indica que a fruta está madura. A mudança na cor da folha no outono se deve à perda do pigmento verde clorofila, que revela a coloração carotenóide subjacente das folhas. Os amiloplastos também podem ser convertidos em cromoplastos pela primeira transição para amilocromoplastos (plastídeos contendo amido e carotenóides) e depois para cromoplastos.
  • Gerontoplastos: Esses plastídios se desenvolvem a partir da degradação dos cloroplastos, que ocorre quando as células da planta morrem. No processo, a clorofila é decomposta em cloroplastos, deixando apenas os pigmentos cartotenóides nas células gerontoplásticas resultantes.
  • Leucoplastos: Esses plastídios carecem de cor e função para armazenar nutrientes.

Biologia celular da simbiose do cloroplasto em lesmas marinhas de Sacoglossan

Sidney K. Pierce, Nicholas E. Curtis, em International Review of Cell and Molecular Biology, 2012

Resumo

Os cloroplastos removidos de suas espécies de origem podem sobreviver por vários períodos e até mesmo fotossintetizar em células estranhas. Um dos exemplos mais estudados e impressionantemente longos de persistência natural do cloroplasto e função dentro de células estranhas são os cloroplastos de algas absorvidos por células especializadas de certas lesmas sacoglossas do mar, um fenômeno chamado simbiose do cloroplasto ou cleptoplastia. Entre as espécies sacoglossas, as associações cleptoplásticas variam amplamente em comprimento e função, com alguns animais digerindo cloroplastos imediatamente, enquanto outros mantêm os plastídios funcionais por mais de 10 meses. A cleptoplastia é um processo complexo em associações de longo prazo, e a pesquisa neste tópico tem se concentrado em uma variedade de aspectos, incluindo a captação de plastídios e a fisiologia digestiva das lesmas do mar, a longevidade e manutenção de associações simbióticas, interações bioquímicas entre plastídios de algas capturados e lesmas células, e o papel das transferências gênicas horizontais entre a lesma do mar e fontes de alimento de algas. Embora a bioquímica subjacente à simbiose do cloroplasto tenha sido extensivamente examinada em apenas algumas espécies de lesmas, é óbvio que os mecanismos variam de espécie para espécie. Neste capítulo, examinamos esses mecanismos, desde as primeiras descobertas até as pesquisas mais atuais.


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