Em formação

Por quanto tempo a gripe pode sobreviver em um pedaço de papel?


Considere o seguinte hipotético:
Uma aluna de pós-graduação gostaria de devolver um conjunto de tarefas antes de um determinado prazo, mas no momento ela está com gripe e pode espirrar ou tossir enquanto corrige os trabalhos em casa. Supondo que ela acabou de corrigir os trabalhos, mas ainda os possui, quanto tempo ela deve esperar antes de devolvê-los aos alunos? Em que momento o risco de transmitir a gripe a um aluno via papel torna-se insignificante?


Talvez apenas oito a 12 horas.

Ambos os vírus influenza A e B sobreviveram por 24-48 horas em superfícies duras e não porosas, como aço inoxidável e plástico, mas sobreviveram por menos de 8-12 horas em tecido, papel e tecidos. Quantidades mensuráveis ​​de vírus influenza A foram transferidas de superfícies de aço inoxidável para as mãos por 24 horas e dos tecidos para as mãos por até 15 minutos.

- Sobrevivência de vírus influenza em superfícies ambientais.

Ou, talvez, até 17 dias, quando na presença de "muco respiratório" (ou seja, ranho), embora mesmo assim alguns dias fossem mais plausíveis. Observe que isso estava em cédulas suíças, o que não é papel padrão.

Os vírus da influenza A testados por cultura de células sobreviveram até 3 dias quando foram inoculados em altas concentrações. O mesmo inóculo na presença de muco respiratório mostrou um aumento notável no tempo de sobrevivência (até 17 dias) ... Quando secreções nasofaríngeas de crianças naturalmente infectadas foram usadas, o vírus da gripe sobreviveu por pelo menos 48 horas em um terço dos casos.

- Sobrevivência do vírus da gripe nas notas.


Por quanto tempo a gripe pode sobreviver em um pedaço de papel? - Biologia

Conforme a Covid-19 se espalhou, também cresceu nosso medo das superfícies. Agora existem algumas cenas familiares em lugares públicos ao redor do mundo - pessoas tentando abrir portas com os cotovelos, passageiros navegando cuidadosamente em suas viagens de trem para evitar agarrar uma maçaneta, funcionários de escritório esfregando suas mesas todas as manhãs.

Nas áreas mais atingidas pelo novo coronavírus, equipes de trabalhadores com roupas de proteção foram enviadas para pulverizar uma névoa de desinfetante em praças, parques e vias públicas. Os regimes de limpeza em escritórios, hospitais, lojas e restaurantes foram aumentados. Em algumas cidades, voluntários bem-intencionados até mesmo se aventuram à noite para limpar os teclados de caixas eletrônicos.

Como muitos vírus respiratórios, incluindo a gripe, o Covid-19 se espalha principalmente em pequenas gotículas liberadas do nariz e da boca de uma pessoa infectada à medida que tosse. Uma única tosse pode produzir até 3.000 gotas. Essas partículas podem pousar em outras pessoas, roupas e superfícies ao seu redor, mas algumas das partículas menores podem permanecer no ar. Também há evidências de que o vírus também se espalha por mais tempo na matéria fecal, de modo que qualquer pessoa que não lave bem as mãos depois de ir ao banheiro pode contaminar qualquer coisa em que toque.

Um estudo publicado por pesquisadores do Imperial College London mostrou que o DNA viral deixado na grade de uma cama de hospital em uma sala de isolamento se espalhou em dez horas para 18 outras superfícies, incluindo maçanetas de portas, cadeiras em uma sala de espera, brinquedos infantis e livros em uma peça área. Embora eles tenham usado um vírus que infecta plantas em vez de humanos como substituto do Sars-CoV-2, ele mostra até que ponto um vírus em uma gota de líquido que cai em uma cama pode se espalhar por pessoas que tocam as superfícies.

Vale ressaltar que, de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), tocar em uma superfície ou objeto contaminado com o vírus e depois tocar o próprio rosto "não é considerado a principal forma de propagação do vírus". Em maio, o CDC atualizou sua orientação para dizer que a Covid-19 se espalha "com muita facilidade" de pessoa para pessoa por meio de gotículas contaminadas produzidas por outras pessoas enquanto falam, tossem, espirram e respiram.

Mesmo assim, o CDC, a Organização Mundial da Saúde e outras autoridades de saúde enfatizaram que tanto a lavagem das mãos quanto a limpeza e desinfecção de superfícies tocadas com frequência diariamente são essenciais para prevenir a disseminação da Covid-19. A orientação mais recente do CDC sobre como escolas, restaurantes e outros locais públicos podem começar a reabrir detalha a necessidade de limpeza e desinfecção intensas de superfícies tocadas com frequência, como equipamentos de playground, maçanetas, torneiras e bebedouros. Também admite que os cientistas ainda estão aprendendo exatamente como o vírus se espalha. Portanto, embora ainda não saibamos exatamente quantos casos estão sendo causados ​​diretamente por superfícies contaminadas, os especialistas aconselham cautela.

Um aspecto que não está claro é exatamente por quanto tempo o Sars-CoV-2, nome do vírus que causa a doença Covid-19, pode sobreviver fora do corpo humano. Alguns estudos sobre outros coronavírus, incluindo Sars e Mers, descobriram que eles podem sobreviver em metal, vidro e plástico por até nove dias, a menos que sejam devidamente desinfetados. Alguns podem até permanecer por até 28 dias em baixas temperaturas.

Os coronavírus são bem conhecidos por serem particularmente resilientes em termos de onde podem sobreviver. E os pesquisadores agora estão começando a entender mais sobre como isso afeta a disseminação do novo coronavírus. (Leia mais sobre como a poluição do ar torna a Covid-19 pior.)

Acredita-se que o vírus que causa o Covid-19 sobreviva por mais tempo em superfícies duras do que em materiais como papelão (Crédito: Getty Images)

Neeltje van Doremalen, virologista do US National Institutes of Health (NIH), e seus colegas do Rocky Mountain Laboratories em Hamilton, Montana, fizeram alguns dos primeiros testes de quanto tempo Sars-CoV-2 pode durar em diferentes superfícies. O estudo, publicado no New England Journal of Medicine, mostra que o vírus pode sobreviver em gotículas por até três horas após ser expelido pelo ar com tosse. Gotículas finas entre 1-5 micrômetros de tamanho - cerca de 30 vezes menores que a largura de um cabelo humano - podem permanecer no ar por várias horas no ar parado.

Isso significa que o vírus que circula em sistemas de ar condicionado não filtrado irá persistir por apenas algumas horas, no máximo, especialmente porque as gotículas de aerossol tendem a se depositar nas superfícies mais rapidamente no ar perturbado.

Mas o estudo do NIH descobriu que o vírus Sars-CoV-2 sobrevive por mais tempo em papelão - até 24 horas - e até 2-3 dias em superfícies de plástico e aço inoxidável. (Aprenda a limpar seu telefone celular corretamente.)

As descobertas sugerem que o vírus pode durar tanto em maçanetas, tampos de trabalho revestidos de plástico ou laminados e outras superfícies duras. Outro estudo mais recente divulgado em maio por microbiologistas em Pequim, China, descobriu que o Sars-CoV-2 pode sobreviver e permanecer infeccioso em superfícies lisas, incluindo plástico, aço inoxidável, vidro, cerâmica e luvas de látex por até sete dias. Eles descobriram que não podiam obter partículas virais infecciosas de roupas de algodão após quatro dias e que nenhum vírus poderia ser obtido da superfície do papel após cinco dias.

Os pesquisadores do NIH, no entanto, descobriram que as superfícies de cobre tendem a matar o vírus em cerca de quatro horas.

Mas há uma opção mais rápida: a pesquisa mostrou que os coronavírus podem ser inativados em um minuto desinfetando as superfícies com álcool 62-71%, ou água sanitária de peróxido de hidrogênio 0,5% ou alvejante doméstico contendo hipoclorito de sódio 0,1%. A análise publicada em outubro de 2020 sugeriu que os coronavírus podem ser inativados por concentrações muito baixas de desinfetante, mas ainda faltam pesquisas sobre o vírus específico que causa o Covid-19. Temperaturas e umidade mais altas também tendem a resultar em outros coronavírus morrendo mais rapidamente, embora a pesquisa tenha mostrado que um coronavírus relacionado que causa Sars pode ser morto por temperaturas acima de 56 ° C ou 132 ° F (mais quentes do que até mesmo um banho escaldante o suficiente para causar ferimentos) a uma taxa de cerca de 10.000 partículas virais a cada 15 minutos.

A Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos (EPA) publicou agora uma lista de desinfetantes e ingredientes ativos que podem ser usados ​​contra o vírus Sars-CoV-2. A luz ultravioleta também pode ser usada para desinfetar algumas superfícies, mas atualmente não é recomendada para uso em pele humana. (Leia mais sobre se a luz ultravioleta pode matar Covid-19.)

Embora não haja dados sobre quantas partículas de vírus estarão em uma única gota expelida por uma pessoa infectada, a pesquisa com o vírus da gripe sugere que gotículas menores podem conter muitas dezenas de milhares de cópias do vírus da gripe. No entanto, isso pode variar dependendo do próprio vírus, onde no trato respiratório ele se encontra e em que estágio da infecção a pessoa se encontra.


Por quanto tempo os vírus podem viver nas superfícies?

Entre todas aquelas maçanetas, teclados de cartão de crédito e até mesmo telefones celulares, tocamos em tantas superfícies diariamente. É apenas um fato da vida. Mas quando é temporada de gripe - ou há um surto de qualquer outro vírus - esse simples ato de tocar em algo pode espalhar germes.

Em muitos casos, é motivo de preocupação porque alguns vírus podem viver em superfícies por horas - ou mesmo semanas. O que nem sempre está claro é por quanto tempo uma superfície, como um terminal de cartão de crédito em uma bomba de gasolina, pode permanecer contaminada se um doente espirrar nela.

Parte da incerteza é porque os vírus são diversos e têm uma variedade de taxas de sobrevivência de superfície. Não existe nem mesmo uma regra rígida para determinar quanto tempo um vírus pode sobreviver fora de um hospedeiro. O tipo de superfície e temperatura ambiente e umidade também entram em jogo. Então, quais superfícies são seguras para tocar e com que frequência precisamos desinfetá-las?

Antes mesmo de discutir por quanto tempo os vírus podem viver em uma superfície, temos que entender como os vírus funcionam.

Nenhum vírus é uma ilha

Os vírus não têm as enzimas certas para criar as reações químicas necessárias para a reprodução. Em vez disso, os vírus precisam de uma célula hospedeira, que pode ser uma bactéria, um fungo, uma planta ou um animal, incluindo um ser humano. Com a ajuda do host, os vírus podem se multiplicar. Isso é bom para o vírus, mas geralmente é ruim para o hospedeiro.

Sem a célula hospedeira, um vírus não pode sobreviver por um longo prazo, entretanto, ele tem uma pequena janela de tempo durante a qual pode funcionar na esperança de se ligar (ou seja, infectar) um novo hospedeiro.

Fora de seu hospedeiro, um vírus pode ser dividido em duas categorias - pode estar intacto e permanecer infeccioso ou é simplesmente identificável, o que significa que tem material genético suficiente para ser identificado, mas não é mais capaz de se ligar às células do hospedeiro, Julia Griffin e Nsikan Akpan escreveu um artigo para o PBS News Hour. No ponto em que um vírus em uma superfície é apenas identificável, ele não será capaz de causar danos.

Por quanto tempo os vírus podem viver nas superfícies?

O período de tempo que os vírus podem viver em superfícies e permanecer infecciosos varia muito de acordo com o patógeno, explica a Dra. Alicia Kraay, pós-doutoranda em epidemiologia na Emory University, em um e-mail. Existem diferenças básicas entre os vírus. Por exemplo, o rinovírus - o vírus que causa o resfriado comum - sobreviverá por menos de uma hora nas superfícies. No entanto, outros, como o norovírus, que pode causar vômito e diarreia, podem sobreviver por semanas. Não surpreendentemente, com sua capacidade de viver tanto tempo fora de um hospedeiro, o norovírus pode se espalhar tanto por pessoas infectadas quanto por alimentos e superfícies contaminados.

A pesquisa sobre quanto tempo COVID-19 pode sobreviver em superfícies é nova e em andamento. Um estudo de 13 de março realizado por pesquisadores do National Institutes of Health (NIH), dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos Estados Unidos e de várias universidades comparou o novo coronavírus (SARS-CoV-2) com o SARS-CoV-1, a maioria coronavírus humano intimamente relacionado e o vírus responsável pela epidemia de 2003. O estudo não revisado por pares descobriu que os dois vírus têm viabilidade semelhante no ambiente, no entanto, o estudo determinou que o novo coronavírus poderia sobreviver até três dias em superfícies de aço inoxidável e plástico. A sobrevivência em outras superfícies foi menor - apenas um dia no papelão e quatro horas no cobre. Os resultados indicaram que novos coronavírus podem viver no ar por horas e em superfícies por dias.

Outro estudo de pesquisa publicado em 17 de março de 2020 no New England Journal of Medicine pelo Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas e pela Universidade de Princeton também descobriu que a estabilidade do novo coronavírus (SARS-CoV-2) era semelhante à do SARS- CoV-1 nas circunstâncias experimentais testadas. No entanto, o novo coronavírus foi mais estável do que o SARS-CoV-1. Em seus experimentos, o SARS-CoV-2 permaneceu viável na forma de aerossol por até três horas. O coronavírus viável foi detectado em plástico e aço inoxidável até 72 horas após a aplicação. Nenhum coronavírus viável foi medido após quatro horas em superfícies de cobre e 24 horas em papelão.

Quais fatores afetam as taxas de sobrevivência do vírus?

Se parece que deveria ser um teste simples para identificar um período de sobrevivência externo ao hospedeiro, é mais complicado do que apenas espalhar um vírus em uma superfície e esperar para ver o que acontece. Na verdade, no artigo para o PBS News Hour, Griffin e Akpan escreveram que não há muitos "dados rigorosos" sobre por quanto tempo os vírus do resfriado e da gripe permanecem infecciosos.

"Geralmente, a sobrevivência de patógenos em fômites [objetos ou materiais susceptíveis de transportar infecção] é determinada pela inoculação de uma superfície com uma quantidade conhecida de vírus e, em seguida, amostragem em vários intervalos de tempo para determinar a quantidade recuperada", diz Kraay. "Os cientistas usam esta informação para estimar uma curva de decaimento para o patógeno em uma superfície particular, que pode ser extrapolada para intervalos de tempo mais longos."

A equipe do NIH e do CDC que estudou a variação da superfície do coronavírus já está investigando a viabilidade do vírus em diferentes matrizes, bem como em diferentes condições ambientais.

Embora os vírus tenham diferentes taxas de sobrevivência nas superfícies, fatores adicionais afetam sua capacidade de sobreviver fora do hospedeiro. Temperatura, umidade e propriedades da superfície podem afetar a sobrevivência, de acordo com Kraay.

“Em geral, os vírus sobrevivem mais em temperaturas mais baixas, umidade mais alta e em superfícies não porosas (como o aço inoxidável)”, diz ela. & quotNo entanto, alguns vírus funcionam bem em baixa umidade. & quot

Além do material da superfície e do ambiente, a quantidade de vírus na superfície também pode ajudar a determinar por quanto tempo ele sobreviverá, explica James M. Steckelberg, M.D. em um artigo para a Mayo Clinic. Embora seja possível espalhar vírus como o resfriado e a gripe por meio do compartilhamento de objetos, o contato pessoal é o mecanismo mais comum de disseminação de vírus.

Existem muitas teorias sobre se o coronavírus diminuirá durante os meses mais quentes porque o ar seco e frio tende a fornecer condições favoráveis ​​para a transmissão da gripe. Mas o Dr. Marc Lipsitch, professor de epidemiologia e diretor do Center for Communicable Diseases Dynamics, Harvard T.H. A Escola de Saúde Pública de Chan diz que, quando se trata de coronavírus, a & quotrelevância desse fator é desconhecida. & Quot.

Você pode obter um vírus de uma superfície?

Se você tocar em uma superfície que está contaminada com um vírus - incluindo COVID-19 - isso significa que você pegará o vírus? Não necessariamente. Mas se você não lavar as mãos imediatamente e depois tocar a boca, o nariz ou os olhos, poderá transmitir o vírus. No entanto, o CDC diz que a contaminação da superfície não é considerada a forma mais provável de se obter o coronavírus. Sem um hospedeiro, os vírus começam a se degradar muito rapidamente, então o que está na superfície se torna cada vez menos potente.

O Dr. Anthony Fauci, diretor do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID), explicou durante o dia 13 de março de 2020, CNN / Facebook Global Coronavirus Town Hall que quando se considera a viabilidade de um vírus em várias substâncias, ele provavelmente é medido em algumas horas. Embora recomende limpar as superfícies - como maçanetas e telas de celulares - quando possível, ele alertou contra a preocupação com dinheiro e correspondência.

No final, apesar das diferenças de viabilidade em superfícies entre patógenos, fômites e contextos, a recomendação nº 1 para prevenir a propagação de vírus é o padrão. Lave as mãos.

Este artigo foi publicado pela primeira vez em 16 de março de 2020 e a última atualização em 18 de março de 2020.

Graças ao seu pH e natureza porosa, a pele humana atua como um exterminador de vírus do resfriado e da gripe - eles sobrevivem por apenas cerca de 20 minutos em nossas mãos.


Protegendo-se de Germes

Todo mundo viu isso. Se você trabalhou em restaurantes ou outros locais públicos, pode até tê-lo exercido: o temido pano cinza e molhado. Habitualmente passado por cima de mesas entre clientes com alguns toques desordenados, é uma arma obviamente inadequada quando se trata de erradicar germes. Mas o que é necessário para desinfetar uma superfície?

Noções básicas de desinfecção

Se você deseja matar os germes que se escondem em uma superfície, você precisa escolher um desinfetante apropriado. Você também deve aplicá-lo corretamente. Isso significa saturar a superfície com o suficiente do produto químico de combate aos germes para realizar o trabalho e garantir que haja tempo de contato suficiente (tempo em que o produto químico está na superfície) para permitir a eliminação de quaisquer germes presentes. Escolher um desinfetante de baixo grau ou economizar na saturação ou no tempo de contato pode comprometer seus esforços de combate aos germes, por isso é vital que você escolha seus produtos com cuidado, leia e siga suas instruções.

Desinfecção eficaz com SafeSpace

É um fato simples: superfícies como tampos de mesa, maçanetas, assentos de ônibus, equipamentos de ginástica e volantes podem conter germes. Embora você possa fazer o seu melhor para limitar o contato, passar o dia sem tocar em nada é impraticável. Felizmente, existe o & # 8217s SafeSpace Instant Hand Sanitizer. Com uma fórmula sem álcool que é segura para uso por pessoas de todas as idades, este poderoso desinfetante anti-germe é 99% eficaz, por isso pode erradicar os germes que você pega durante o dia antes que eles causem doenças. Embora seja inquestionavelmente resistente aos germes, é fácil para a pele graças aos emolientes calmantes para a pele, para que você possa usá-lo conforme necessário, sem se preocupar em machucar as mãos. E gostaria de eliminar os germes em sua casa ou empresa? O SafeSpace também oferece um Desinfetante Germe Fogger que torna a desinfecção e desodorização completa de um espaço tão fácil quanto apertar um botão. Ele pode matar 99% dos germes responsáveis ​​por resfriados, gripes, staph e MRSA, gerando 6.000 pés cúbicos de desinfetante e névoa desodorizante.

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Sequenciamento do genoma do vírus da gripe e caracterização genética

Os vírus da gripe estão mudando constantemente; na verdade, todos os vírus da gripe sofrem alterações genéticas ao longo do tempo (para obter mais informações, consulte Como o vírus da gripe pode mudar: & ldquoDrift & rdquo e & ldquoShift & rdquo). O genoma de um vírus influenza consiste em todos os genes que compõem o vírus. O CDC realiza vigilância durante todo o ano dos vírus da influenza em circulação para monitorar as alterações no genoma (ou partes do genoma) desses vírus. Este trabalho é realizado como parte da vigilância rotineira da influenza nos Estados Unidos e como parte do papel do CDC & rsquos como Centro Colaborador da Organização Mundial da Saúde (OMS) para Referência e Pesquisa em Influenza. As informações que o CDC coleta ao estudar as alterações genéticas (também conhecidas como & ldquosubstitutions & rdquo & ldquovariants & rdquo ou & ldquomutations & rdquo) nos vírus da gripe desempenham um papel importante na saúde pública, ajudando a determinar se as vacinas e medicamentos antivirais funcionarão contra os vírus da gripe atualmente em circulação, além de ajudar para determinar o potencial dos vírus influenza em animais para infectar humanos.

O sequenciamento do genoma revela a sequência dos nucleotídeos em um gene, como as letras do alfabeto nas palavras. Os nucleotídeos são moléculas orgânicas que formam o bloco de construção da unidade estrutural de ácidos nucléicos, como RNA ou DNA. Todos os vírus da gripe consistem em RNA de fita simples em oposição ao DNA de fita dupla. Os genes de RNA dos vírus influenza são constituídos por cadeias de nucleotídeos unidos e codificados pelas letras A, C, G e U, que representam adenina, citosina, guanina e uracila, respectivamente. Comparar a composição dos nucleotídeos em um gene do vírus com a ordem dos nucleotídeos em um gene do vírus diferente pode revelar variações entre os dois vírus.

As variações genéticas são importantes porque podem afetar a estrutura das proteínas de superfície do vírus influenza. As proteínas são feitas de sequências de aminoácidos.

A substituição de um aminoácido por outro pode afetar as propriedades de um vírus, como a capacidade de transmissão do vírus entre pessoas e a suscetibilidade do vírus a medicamentos antivirais ou vacinas atuais.

O sequenciamento do genoma revela a sequência dos nucleotídeos em um gene, como as letras do alfabeto nas palavras. Comparar a composição dos nucleotídeos em um gene do vírus com a ordem dos nucleotídeos em um gene do vírus diferente pode revelar variações entre os dois vírus.

As variações genéticas são importantes porque afetam a estrutura das proteínas de superfície do vírus influenza. As proteínas são feitas de sequências de aminoácidos.

A substituição de um aminoácido por outro pode afetar as propriedades de um vírus, como a capacidade de transmissão do vírus entre pessoas e a suscetibilidade do vírus a medicamentos antivirais ou vacinas atuais.

Os vírus influenza A e B & ndash os vírus influenza primários que infectam as pessoas & ndash são vírus de RNA que têm oito segmentos de genes. Esses genes contêm "instruções" para fazer novos vírus e são essas instruções que um vírus da gripe usa ao infectar uma célula humana para enganar a célula para produzir mais vírus da gripe, espalhando assim a infecção.

Os genes da gripe consistem em uma sequência de moléculas chamadas nucleotídeos que se unem em uma forma de corrente. Os nucleotídeos são designados pelas letras A, C, G e U.

Seqüenciamento do genoma é um processo que determina a ordem ou sequência dos nucleotídeos (isto é, A, C, G e U) em cada um dos genes presentes no genoma do vírus. O sequenciamento completo do genoma pode revelar a sequência de aproximadamente 13.500 letras de todos os genes do genoma do vírus.

A cada ano, o CDC realiza o sequenciamento do genoma completo em cerca de 7.000 vírus influenza de amostras clínicas originais coletadas por meio de vigilância virológica. Um genoma de vírus influenza A ou B contém oito segmentos gênicos que codificam (ou seja, determinam a estrutura e as características) das proteínas do vírus & rsquo 12, incluindo suas duas proteínas de superfície primárias: hemaglutinina (HA) e neuraminidase (NA). As proteínas de superfície do vírus influenza determinam propriedades importantes do vírus, incluindo como o vírus responde a certos medicamentos antivirais, a similaridade genética do vírus com os vírus vacinais atuais da influenza e o potencial dos vírus influenza zoonóticos (de origem animal) para infectar hospedeiros humanos.

Caracterização Genética

O CDC e outros laboratórios de saúde pública em todo o mundo sequenciam os genes dos vírus da gripe desde os anos 1980. O CDC contribui com sequências de genes para bancos de dados públicos, como o ícone externo do GenBank e o ícone externo da Iniciativa Global sobre o Compartilhamento de Dados da Gripe Aviária (GISAID) , para uso por pesquisadores de saúde pública. As bibliotecas de sequências de genes resultantes permitem que o CDC e outros laboratórios comparem os genes dos vírus da gripe atualmente em circulação com os genes dos vírus da gripe mais antigos e usados ​​em vacinas. Este processo de comparação de sequências genéticas é chamado caracterização genética. O CDC usa caracterização genética pelas seguintes razões:

  • Para determinar quão intimamente & ldquorelacionados & rdquo & rdquo ou vírus de gripe semelhantes são geneticamente
  • Para monitorar como os vírus da gripe estão evoluindo
  • Para identificar mudanças genéticas que afetam as propriedades do vírus. Por exemplo, para identificar as mudanças específicas que estão associadas aos vírus da gripe que se espalham mais facilmente, causando doenças mais graves ou desenvolvendo resistência a medicamentos antivirais
  • Para avaliar o quão bem uma vacina da gripe influenza pode proteger contra um vírus influenza específico com base em sua semelhança genética com o vírus
  • Para monitorar as mudanças genéticas nos vírus da gripe que circulam nas populações de animais que podem permitir que infectem humanos.

As diferenças relativas entre um grupo de vírus influenza são mostradas ao organizá-los em um gráfico denominado "árvore esquofilogenética". As árvores filogenéticas para os vírus influenza são como árvores familiares (genealogia) para as pessoas. Essas árvores mostram como os vírus individuais estão intimamente relacionados uns aos outros. Os vírus são agrupados com base no fato de seus genes e nucleotídeos serem idênticos ou não. As árvores filogenéticas dos vírus da gripe geralmente mostram como os genes da hemaglutinina (HA) ou da neuraminidase (NA) são semelhantes entre si. Cada sequência de um vírus influenza específico tem seu próprio ramo na árvore. O grau de diferença genética (número de diferenças de nucleotídeos) entre os vírus é representado pelo comprimento das linhas horizontais (ramos) na árvore filogenética. Quanto mais distantes os vírus estão no eixo horizontal de uma árvore filogenética, mais geneticamente diferentes os vírus são uns dos outros.

Figura. Uma árvore filogenética.

Por exemplo, após o CDC sequenciar um vírus influenza A (H3N2) coletado por meio de vigilância, a sequência do vírus é catalogada com outras sequências de vírus que possuem um gene HA semelhante (H3) e um gene NA semelhante (N2). Como parte desse processo, o CDC compara a nova sequência de vírus com as outras sequências de vírus e procura diferenças entre elas. O CDC então usa uma árvore filogenética para representar visualmente como os vírus A (H3N2) são geneticamente diferentes uns dos outros.

O CDC realiza a caracterização genética dos vírus da gripe durante todo o ano. Esses dados genéticos são usados ​​em conjunto com os dados de caracterização antigênica do vírus para ajudar a determinar quais vírus vacinais devem ser escolhidos para as próximas vacinas contra influenza no hemisfério norte ou hemisfério sul. Nos meses que antecederam as reuniões de consulta sobre vacinas da OMS em fevereiro e setembro, o CDC coleta os vírus da gripe por meio da vigilância e compara as sequências dos genes HA e NA dos vírus vacinais atuais com as dos vírus da gripe circulantes. Essa é uma forma de avaliar o grau de relação entre os vírus da gripe circulante e os vírus contra os quais a vacina contra a gripe sazonal foi formulada. À medida que os vírus são coletados e geneticamente caracterizados, diferenças podem ser reveladas.

Por exemplo, às vezes, ao longo de uma estação, os vírus circulantes mudam geneticamente, o que faz com que se tornem diferentes do vírus da vacina correspondente. Esta é uma indicação de que um vírus de vacina diferente pode precisar ser selecionado para a próxima temporada de gripe e vacina contra rsquos, embora outros fatores, incluindo achados de caracterização antigênica, influenciem fortemente as decisões de vacina. As proteínas de superfície HA e NA dos vírus influenza são antígenos, o que significa que são reconhecidas pelo sistema imunológico e são capazes de desencadear uma resposta imunológica, incluindo a produção de anticorpos que podem bloquear a infecção. A caracterização antigênica refere-se à análise de uma reação de vírus e rsquos com anticorpos para ajudar a avaliar como ela se relaciona com outro vírus.

Métodos de sequenciamento do genoma da gripe

Uma amostra de influenza contém muitos Partículas de vírus influenza que foram cultivadas em um tubo de ensaio e que geralmente têm pequenas diferenças genéticas em comparação umas às outras entre toda a população de vírus irmãos.

Tradicionalmente, os cientistas têm usado uma técnica de sequenciamento chamada & ldquothe reação de Sanger & rdquo para monitorar a evolução da influenza como parte da vigilância virológica. O sequenciamento de Sanger identifica a sequência genética predominante entre os muitos vírus influenza encontrados em um isolado. Isso significa que pequenas variações na população de vírus presentes em uma amostra não são refletidas no resultado final. Os cientistas costumam usar o método Sanger para conduzir o sequenciamento parcial do genoma dos vírus da gripe, enquanto as tecnologias mais recentes (veja o próximo parágrafo) são mais adequadas para o sequenciamento do genoma completo.

Nos últimos cinco anos, o CDC tem usado as metodologias & ldquoNext Generation Sequencing (NGS) & rdquo, que expandiram muito a quantidade de informações e detalhes que a análise de sequenciamento pode fornecer. NGS usa detecção molecular avançada (AMD) para identificar sequências de genes de cada vírus em uma amostra. Portanto, NGS revela as variações genéticas entre muitas partículas diferentes do vírus da gripe em uma única amostra, e esses métodos também revelam toda a região codificadora dos genomas. Este nível de detalhe pode beneficiar diretamente a tomada de decisões de saúde pública de maneiras importantes, mas os dados devem ser interpretados cuidadosamente por especialistas altamente treinados no contexto de outras informações disponíveis. Consulte Projetos da AMD: Melhorando as vacinas contra a gripe para obter mais informações sobre como a NGS e a AMD estão revolucionando o mapeamento do genoma da gripe no CDC.


Transcrição e replicação do genoma viral

O genoma viral da influenza é composto de fitas de RNA de sentido negativo. Para que o genoma seja transcrito, ele primeiro deve ser convertido em um RNA de sentido positivo para servir como um modelo para a produção de RNAs virais.

A replicação do genoma não requer um primer, em vez disso, a RNA polimerase dependente de RNA viral (RdRp) inicia a síntese de RNA internamente no RNA viral. Isso é possível, pois as extremidades 5 & # x02019 e 3 & # x02019 extremas do genoma exibem complementaridade inversa parcial e, portanto, são capazes de emparelhar-se entre si para formar várias configurações de saca-rolhas. Parece que um grande número de pares de bases de di-nucleotídeos se forma, embora o mecanismo completo de replicação do genoma viral ainda esteja para ser compreendido [13-16].

Dado que o vírus influenza A codifica apenas para 11 proteínas, ele gerou muitos métodos sofisticados de utilização da máquina da célula hospedeira para seus próprios fins. Por meio da compreensão da transcrição viral, aprendemos sobre um mecanismo único pelo qual o vírus sequestra a maquinaria de transcrição do hospedeiro para seus próprios benefícios.

RNAs mensageiros celulares maduros (mRNAs) têm uma capa metilada 5 & # x02019 e uma cauda poli (A). É sabido que os vRNPs têm caudas poli (A), mas não 5 & # x02019 tampas. Foi confuso quando a comunidade da influenza descobriu que os mRNAs virais tinham uma capa metilada 5 & # x02019 e uma cauda poli (A), mas a capa 5 & # x02019 não foi encontrada no genoma viral [17,18]. Muitos estudos foram feitos sobre esse problema, e logo foi determinado que as cápsulas metiladas 5 & # x02019 dos mRNAs virais na verdade pertenciam aos mRNAs celulares. Essa descoberta levou à formulação do mecanismo & # x0201ccap-snatching & # x0201d [19-26]. The viral RdRp is made up of three viral proteins: PB1, PB2, and PA. PB2 has endonuclease activity. It binds to the 5’ methylated caps of cellular mRNAs and cleaves the cellular mRNAs’ 10 to 15 nucleotides 3’ to the cap structure. This cellular capped RNA fragment is used by the viral RdRp to prime viral transcription [27].

Cellular RNA Polymerase II (Pol II) binds to DNA and starts transcription. During transcription initiation, serine 5 on the C-terminal repeat domain (CTD) of Pol II is phosphorylated, leading to the activation of cellular cap synthesis complex. The influenza RdRp has been shown to bind preferentially to this form of Pol II, indicating that this could be the point at which �p snatching” could occur [28].

Six but two of the viral segments encode for one protein. Segments 7 and 8 encode for two proteins each due to splicing. Segment 7 encodes for M1 and M2 whereas, segment 8 encodes for NS1 and NEP. M2 and NEP are the spliced products and generally are found in much lower abundance than NS1 and M1 [29]. The virus uses the host cell’s splicing machinery to express both of these proteins [30]. Despite influenza’s need for the cellular splicing machinery, it prevents the host cell from using its own splicing machinery for processing the host cell mRNAs. NS1 binds to U6 small nuclear RNAs (snRNAs) [31,32] and other splicing components, causing them to re-localize to the nucleus of infected cells [33]. In this way, influenza is able to inhibit splicing of cellular mRNAs. It also has been shown to bind to a novel protein called NS1 binding protein (NS1-BP), causing it to re-localize to the nucleus in infected cells. The function of NS1-BP is unknown, although it is predicted to be involved in splicing given its co-localization with SC35, a spliceosome assembly factor [34]. NP also has been shown to interact with UAP56, a splicing factor involved in spliceosomal formation and mRNA nuclear export, although the importance of NP’s binding to UAP56 is yet to be established [35].

The mechanism of polyadenylation of viral mRNAs is very unusual. Cellular mRNAs are polyadenylated through cleavage at the polyadenylation signal (AAUAAA) by cleavage and polyadenylation specificity factor (CPSF) and subsequent addition of a poly(A) tail at the 3’ end of the mRNA. Viral mRNAs do not contain this sequence instead, the viral RdRp remains bound to the 5’ end of the template viral RNA, leading to steric blockage at the end of viral RNA synthesis [36,37]. Each viral segment has a stretch of five to seven U residues approximately 17 nucleotides from the 5’ end, and this forms the basis of the viral polyadenylation signal [38]. Therefore, polyadenylation of the viral mRNAs occurs due to a stuttering mechanism, whereby the RdRp moves back and forth over this stretch of U residues, leading to the formation of a poly(A) tail [39,40]. Interestingly, NS1 inhibits the nuclear export of cellular mRNAs by preventing cellular mRNAs from being cleaved at the polyadenylation cleavage site [41]. It does this by binding to the CPSF [42] and poly(A) binding protein II (PABPII), which is involved in stimulating poly(A) polymerase to add the poly(A) tail onto newly cleaved mRNAs [43].


Time Frame a Flu Virus Lives on Objects

How long the flu virus remains on an object varies. But, in general, the flu virus can live outside of a body from between a few seconds to 48 hours. How long it lives on objects depends on the strain and the type of object it's contaminated. The flu virus can survive on your hands for about one hour.

  • How long the flu virus remains on an object varies.
  • How long it lives on objects depends on the strain and the type of object it's contaminated.

Dirty money: Can the flu be passed on dollar bills?

Wealth may not be the only thing people spread when they fork over funds. Researchers warn that banknotes may be reservoirs for the common flu virus. Researchers report in the journal Microbiologia Aplicada e Ambiental that human influenza viruses can survive on for as long as 17 days.

But here's the good news: just because the flu virus can survive on a banknote does not necessarily mean touching money will put a person at risk for flu infection. What's more: U.S. bills may not be as hospitable to the germs as other currency, as microbiologist Peter Palese of Mount Sinai School of Medicine suggested in National Public Radio's most recent Science Friday broadcast.

"We didn't study directly the transmission from banknotes to fingers and from fingers to upper respiratory tract," says study co-author Yves Thomas, director of the National Influenza Research Centre at Geneva University Hospital.

Studies suggest that the virus can only live on the skin for up to five minutes, which might be due to a variety of factors including temperature and pH of the skin, says Allison Aiello, an epidemiologist at the University of Michigan in Ann Arbor. That means, she says, that "even if it's on the bill, you are in much better shape if you can inactivate it on human skin." The best way to do that? Wash your hands frequently and do not touch your eyes, nose or mouth unless you have done so immediately before. Aiello says, "The reason I recommend frequent hand washing during influenza season is because the eyes, nose, and mouth are all membrane passages for self-inoculation with the flu virus which then makes it's way to epithelial cells, usually in the nose, throat and lungs where it replicates."

In addition, says Thomas, not all banknotes have the ability to shelter live viruses like the Swiss currency (Swiss franc) he and colleagues used in their study.

"The composition of banknotes is different from one country to he other," he says, noting that he has no clue whether the findings would translate to U.S. dollars or other international paper currency. But whether the money's dirty or not, the best way to avoid the flu, says Aiello, is to get the flu shot and scrub those paws frequently.

Image credit ©iStockphoto.com/Paul Reid

As opiniões expressas são do (s) autor (es) e não necessariamente da Scientific American.


Researchers have found that Coronavirus can live up to four to five days. Taking into consideration the upper end of a coronavirus lifespan, it can survive between four and five days on various materials like aluminium, wood, paper, plastic and glass. Some of the veterinary coronaviruses which can only infect animals could even persist for longer than 28 days.

According to WHO, the virus is unlikely to persist on a surface after it is moved, travelled and exposed to different weather conditions. This means that Coronavirus cannot spread from the mail. Therefore, goods and mails from China or any country reporting Coronavirus cases, are safe from the virus.


How Long Does Flu Immunity Last?

Influenza victims crowd into an emergency hospital near Fort Riley, Kansas in 1918.

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Every year in the fall, physicians dispense a new flu vaccine. Typically it is designed to protect against the three flu strains that epidemiologists predict will be the most pervasive that season. But how often have patients received the flu shot, only to catch a bad illness anyway? The problem is that cold and flu viruses mutate so rapidly that sometimes they're unrecognizable to the antibodies created by the body in response to any particular vaccine. It turns out, however, that those antibodies — unlike those against illnesses like tetanus or whooping cough — can provide a formidable and life-long defense against the flu, as long as they're pitted against the correct strain. For an explanation, TIME asks Eric Altschuler, assistant professor of physical medicine and rehabilitation at the University of Medicine and Dentistry of New Jersey, and co-author of a recent paper in Natureza about antibodies to the 1918 pandemic flu virus.

Q: How long do flu antibodies last?

UMA: According to our study, it appears they can last the entire lifespan of the human organism — 90 years plus.

In our study we were looking for antibodies to the 1918 flu. This flu virus was reconstructed a number of years ago in the lab, so we were able to test to see if 90 years later we could still find antibodies. I recruited survivors, people who were born in 1915 or earlier and thus presumably survived the 1918 flu. We found that virtually all the people born in 1915 or earlier — about 90% of them — had good "titers" to the 1918 flu, which means they still had reasonably high concentrations of the antibodies in their blood, whereas among controls, people who were born in 1926 or later, it was only about 10%. That was really quite a remarkable finding.

The important question in this study is whether the antibodies still work after all that time, and I think my colleagues really found some very decisive results. I sent the blood samples from the survivors to my colleagues, Chris Basler at Mount Sinai, who's a professor of microbiology, and James Crowe at Vanderbilt, who's in pediatrics, microbiology and immunology. Dr Crowe and his colleagues at Vanderbilt isolated five different antibodies to the 1918 flu. Then Dr. Basler and colleagues looked at how those antibodies bind to the virus. It was quite strong and specific. We tried to compare it to other viruses, studying, for example, whether the antibody would bind to the flu of 1999 or to earlier ones, like the 1943 flu. Most antibodies bound to 1918, and only 1918. One of them bound, but much more weakly, to a couple of others. So that was really quite good evidence, we thought.

I think the most definitive experiment we did was in mice. If you give mice the 1918 influenza, it kills them quite rapidly. It's very lethal. Terry Tumpey at the Centers for Disease Control and Prevention infected mice with the various strains that made up the 1918 flu. Then we treated the mice either with our five antibodies or with controls. (There were two controls. One was human gamma globulin, which are just pooled antibodies that bind to a lot of different things. The other was the antibody to one of the modern bird flus.) And all of the control-treated mice, whether they got the gamma globulin or the bird-flu antibody, they all died. All of those mice died. Meanwhile all the mice that were treated with the highest doses of our antibodies survived. That's really very strong evidence — the strongest — that these antibodies are functional against this virus.

I think that diseases, other viruses and other pathogens, can behave differently. Antibodies are made by something called memory B cells, and the memory B cells for the 1918 flu clearly live for the lifespan of the human organism, which is wonderful. It raises important questions for looking at other pathogens, however, and it's important to try to look at these questions for different pathogens individually. Evidence shows it's important to get a regular tetanus booster, for example. Still, our new study may suggest another angle to look at things, which is how long do memory B cells last for this or that? Maybe there's some underlying biology that could explain why one thing might last longer than another.


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