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Existem peixes com sistema circulatório duplo?


Nossos materiais didáticos dizem que esses peixes existem, mas minhas pesquisas na Internet sugerem que os peixes têm apenas um único sistema circulatório.


Parece que os peixes pulmonados apresentam o início de um sistema circulatório duplo:


Sistema circulatório

Nossos editores irão revisar o que você enviou e determinar se o artigo deve ser revisado.

Sistema circulatório, sistema que transporta nutrientes, gases respiratórios e produtos metabólicos por um organismo vivo, permitindo a integração entre os diversos tecidos. O processo de circulação inclui a ingestão de materiais metabólicos, o transporte desses materiais por todo o organismo e o retorno de subprodutos prejudiciais ao meio ambiente.

Animais invertebrados têm uma grande variedade de líquidos, células e modos de circulação, embora muitos invertebrados tenham o que é chamado de sistema aberto, no qual o fluido passa mais ou menos livremente pelos tecidos ou áreas definidas de tecido. Todos os vertebrados, entretanto, têm um sistema fechado - isto é, seu sistema circulatório transmite fluido por meio de uma intrincada rede de vasos. Este sistema contém dois fluidos, sangue e linfa, e funciona por meio de dois modos de circulação em interação, o sistema cardiovascular e o sistema linfático. Ambos os componentes do fluido e os vasos através dos quais fluem atingem sua maior elaboração e especialização nos sistemas mamíferos e , particularmente, no corpo humano.

Um tratamento completo do sangue humano e seus vários componentes pode ser encontrado no artigo sangue humano. Uma discussão de como os sistemas de circulação, respiração e metabolismo funcionam juntos dentro de um organismo animal é encontrada no artigo respiração.


Existem peixes com duplo sistema circulatório? - Biologia

Tendências em sistemas de órgãos - sistemas circulatórios de vertebrados

A atividade metabólica de qualquer tecido é limitada por seu suprimento sanguíneo. Quanto mais ativo um órgão, mais sangue ele precisa e mais extensa sua vascularização.

As mudanças na atividade metabólica associadas à endotermia e a mudança da respiração das guelras para os pulmões levaram a mudanças nos sistemas circulatórios dos vertebrados.

Em geral, o sangue é bombeado pelo coração para as artérias - & gt arteríolas - & gt capilares.

Os capilares se unem para formar veníolos - veias & gt - e troncos venosos principais

As veias entre duas redes capilares são sistemas de portal.

Sistema circulatório fechado, mas os constituintes líquidos do sangue vazam dos capilares e retornam ao coração pelo segundo componente do sistema circulatório, o sistema linfático.

Adaptabilidade considerável incorporada aos sistemas circulatórios de vertebrados:

Variação considerável nos vasos sanguíneos, como visto no tubarão

Devido à origem do desenvolvimento dos vasos sanguíneos: muitos canais se formam, alguns aumentam para formar os vasos sanguíneos principais, alguns dos quais atrofiam e morrem.

Um pedaço de uma veia enxertada em uma artéria se transforma estruturalmente para se tornar uma artéria.

Quase qualquer embarcação pode ser amarrada gradualmente e o sistema pode ampliar rotas alternativas.

O sangue pode fluir e flui em qualquer direção em vários vasos.

O sangue pode ser desviado para ou para longe de qualquer parte do corpo, o volume do sangue circulante pode ser alterado, a taxa de circulação pode ser alterada 5 vezes.

Apesar dessa variabilidade, a estrutura do coração e dos vasos principais nos diz muito sobre a história evolutiva dos vertebrados e as mudanças evolutivas que modificaram muito os sistemas circulatórios dos vertebrados.

O sistema circulatório é o primeiro sistema orgânico a se tornar funcional durante o desenvolvimento.

Em cada lado do embrião, uma aorta se forma ventralmente e balança dorsalmente.

As aortas pareadas na posição ventral se fundem ao longo de uma seção curta e formam um único vaso, o início do coração.

A parte posterior da fusão forma o seio venoso, recebendo os principais troncos venosos que fluem de volta para o coração.

Existem quatro câmaras sequenciais do coração, de posterior para anterior:

1. seio venoso de parede fina

3. ventrículo único de parede espessa

O coração adulto (peixe ou amniota) se desenvolve a partir desse padrão simples.

O coração assume sua forma adulta final a partir de uma série de modificações possíveis:

& # 9crescimento diferencial de certas partes

& # 9fusão de regiões adjacentes

& # 9desaparecimento de partições

& # 9formações de novas partições

Nos amniotas, o coração supera seu espaço pericárdico e dobra-se sobre si mesmo para formar uma alça que oscila para o lado direito da cavidade pericárdica.

Essa torção resulta na forma do coração e no posicionamento dos átrios e ventrículos vistos em amniotas adultos.

Anatomia comparada do coração

O grande seio venoso recebe sangue das veias cardeais comuns na lateral do corpo e as veias hepáticas do fígado.

O átrio com uma única câmara se projeta dorsalmente em cada lado do ventrículo muscular.

O sangue flui para o ventrículo, que se abre no cone arterial, onde uma série de válvulas impede o refluxo do sangue.

As regiões do coração formam uma alça em forma de S, para se encaixar na cavidade pericárdica.

O coração do peixe contém sangue completamente desoxigenado e tem um único sistema circulatório.

No peixe pulmonado, o coração é parcialmente dividido em um átrio direito e um átrio esquerdo.

O seio venoso se abre no lado direito do átrio.

Os vasos do pulmão retornam o sangue oxigenado para o átrio esquerdo (veia pulmonar).

O ventrículo e o cone arterioso também são parcialmente divididos, embora haja alguma mistura de sangue desoxigenado e oxigenado.

Conforme o sangue passa pelo cone arterial, um ramo transporta sangue oxigenado do lado esquerdo do ventrículo para as guelras anteriores.

Um segundo ramo do cone transporta sangue desoxigenado para as guelras posteriores e os pulmões do lado direito do ventrículo.

Este é o início do sistema circulatório duplo.

O seio venoso mudou para a direita e deságua no átrio direito, que está completamente separado do átrio esquerdo por um fino septo interatrial.

Do átrio direito, o sangue vai para um único grande ventrículo muscular.

No ventrículo, dobras musculares ou trabéculas reduzem a mistura de sangue entre os lados direito e esquerdo do ventrículo.

O sangue do lado direito do ventrículo flui para o cone arterial, onde uma válvula em espiral no meio do cone separa o fluxo de sangue em dois canais.

O sangue desoxigenado do lado direito do ventrículo passa por um lado da válvula espiral e flui através da artéria pulmonar para os pulmões, pele ou guelras.

As veias pulmonares retornam o sangue oxigenado para o átrio esquerdo, para o lado esquerdo do ventrículo e, em seguida, para o outro lado da válvula espiral nas artérias sistêmicas.

Os lados esquerdo e direito do coração ficam mais separados.

Os átrios são completamente separados, os ventrículos estão quase completamente separados, exceto por uma pequena lacuna que permite que algum sangue seja derramado entre as câmaras, resultando em alguma mistura de sangue.

Nos crocodilos, a lacuna é fechada, o ventrículo está completamente dividido e há separação completa.

O cone arterial é dividido em tronco pulmonar e dois troncos aórticos.

O tronco aórtico esquerdo emerge do ventrículo direito e o tronco aórtico direito emerge do ventrículo esquerdo.

As veias pulmonares devolvem o sangue oxigenado ao átrio esquerdo.

O sangue da veia pulmonar passa para o ventrículo esquerdo e daí para o arco aórtico direito.

O coração está completamente separado: 2 átrios, 2 ventrículos, 4 câmaras e o pássaro adulto tem circulação dupla completa: circuito pulmonar de baixa pressão usando o lado direito do coração e um circuito sistêmico de alta pressão usando o lado esquerdo do coração.

O seio venoso está completamente incorporado à parede do átrio direito.

O sangue passa do átrio direito para o ventrículo direito pequeno e daí para o tronco pulmonar.

As veias pulmonares devolvem o sangue ao átrio esquerdo, vai para o ventrículo esquerdo de paredes espessas, depois para o arco aórtico único direito e depois para o corpo.

Também 4 corações compartimentados, com plena circulação dupla.

O seio venoso é incorporado à parede do átrio direito.

Átrios e ventrículos estão completamente divididos.

O sangue é expelido do ventrículo direito para o tronco pulmonar e os pulmões.

As veias pulmonares retornam o sangue oxigenado para o átrio esquerdo, passado para o ventrículo esquerdo e, em seguida, para o arco aórtico esquerdo para distribuição ao corpo.

Aves e mamíferos têm dupla circulação.

Durante o desenvolvimento fetal de mamíferos, o septo interatrial apresenta uma abertura coberta por uma aba em forma de válvula. Essa abertura permite que o sangue do átrio direito passe para o átrio esquerdo e desvie da circulação pulmonar. Palmas fechadas no nascimento.

As mudanças evolutivas no coração dos vertebrados estão ligadas à mudança do coração de circuito único para duplo, com maior separação de sangue oxigenado e desoxigenado, permitindo respiração e circulação mais eficientes para alimentar alta atividade e aumento da demanda de oxigênio associada à endotermia.

Resumo da evolução cardíaca:

1. O seio venoso de pássaros e mamíferos se funde na parede do átrio direito.

2. O átrio é parcialmente dividido em peixes pulmonados (e salamandras), completamente dividido em outros tetrápodes

3. O cone é parcialmente dividido por uma dobra em espiral em peixes pulmonados e sapos. É completamente dividido em três troncos em répteis e em dois troncos em pássaros e mamíferos

As mudanças no coração foram acompanhadas por mudanças nos arcos aórticos e, portanto, no restante do sistema circulatório.

A aorta dorsal é um vaso contínuo no embrião, dobrado para formar uma série de arcos aórticos.

& # 91ª curva = 1º arco aórtico

Quando os arcos faríngeos se desenvolvem, ligações cruzadas são formadas entre as aorta dorsal e ventral, um para cada arco faríngeo.

Quase todos os embriões de vertebrados apresentam 6 arcos aórticos.

A condição ancestral (mostrada em alguns embriões de vertebrados) pode ter mais.

Em peixes respiradores de guelras, os arcos aórticos são retidos e fornecem artérias branquiais aferentes aos arcos de guelras.

Em vertebrados adultos sem guelras, o padrão embrionário e ancestral de 6 arcos aórticos é altamente modificado com o desenvolvimento.

As modificações mais extremas ocorrem em pássaros e mamíferos, mas o início dessas mudanças pode ser visto em peixes.

Essas modificações giram em torno da mudança da respiração branquial para a pulmonar e da evolução do sistema circulatório duplo.

A Figura 11.13A mostra a condição ancestral, vista do lado do animal, com 6 arcos aórticos (os arcos anteriores foram perdidos).

Figura 11.13B - respiração branquial

Os arcos aórticos de vertebrados com brânquias servem principalmente para trazer sangue do coração através da aorta ventral através das brânquias, onde o sangue é oxigenado e drenado através das artérias branquiais eferentes para a aorta dorsal para circulação no corpo.

Embriões de peixes têm 6 artérias, mas o primeiro arco (I) geralmente é perdido ou modificado.

O 2º arco (II) está presente nas elasmobrânquias, mas se perde em muitos outros peixes.

Figura 11.13D - brânquias e pulmões presentes

Os peixes pulmonares dependem dos pulmões para respirar e perderam as redes capilares associadas às guelras dos arcos III e IV. Os arcos correspondentes III e IV são vasos ininterruptos.

Quando os arcos I e II são perdidos, as extensões anteriores da aorta dorsal do arco III continuam para a cabeça como artérias carótidas internas.

V & amp VI ainda têm redes capilares branquiais.

As artérias pulmonares surgem como vasos do arco VI, vão para os pulmões do peixe pulmonado ou bexiga natatória no celocanto.

As veias pulmonares devolvem o sangue ao coração pelo átrio esquerdo.

Não é um sistema altamente eficiente, mas tem alguma capacidade de desviar o sangue para regiões do corpo onde o aumento da demanda por oxigênio é necessário

Mudanças de elasmobrânquios - & gt pulmonados, com evolução da circulação pulmonar, são uma das etapas mais importantes na evolução do sistema circulatório dos vertebrados

As mudanças tornam-se mais pronunciadas

Os arcos I e II desaparecem durante o desenvolvimento.

O arco V desaparece nos anuros, mas está presente em alguns urodeles (salamandras), deixando os arcos III, IV, VI intactos

A ligação dorsal entre III e IV fica fina em urodeles (salamandras) e quase desaparece em anuros.

O Arco III é agora a artéria carótida interna.

Os arcos direito e esquerdo do arco IV agora são os lados direito e esquerdo da aorta sistêmica.

O arco VI está intacto e vai para o pulmão.

Os arcos aórticos I, II, V desaparecem.

A conexão dorsal entre III e IV pode ser perdida (não mostrado no diagrama)

O arco III faz parte das artérias carótidas internas e as extensões anteriores da aorta ventral formam as artérias carótidas externas.

3 vasos emergem do ventrículo:

1. um tronco pulmonar que se ramifica para as artérias pulmonares, formado a partir do arco VI do ventrículo direito

2 e 3: um arco aórtico sistêmico direito e esquerdo derivado do arco IV

& # 9 geralmente o arco sistêmico direito (IV) vem do lado esquerdo do ventrículo e

& # 9o arco sistêmico esquerdo (IV) vem do lado direito do ventrículo

O arco IV forma aorta sistêmica no lado direito e a primeira parte da artéria subclávia no lado esquerdo

A raiz esquerda da aorta dorsal desaparece, enquanto a da direita permanece e se torna o arco aórtico.

Arco III - & gt artérias carótidas internas e externas

Os arcos aórticos dos mamíferos têm a mesma história de desenvolvimento e destino que os das aves, com uma grande exceção.

A diferença notável entre aves e mamíferos é que o arco aórtico nas aves é derivado do lado direito do arco aórtico IV e o dos mamíferos é derivado do lado esquerdo do arco aórtico IV.

A aorta sistêmica em mamíferos emerge do ventrículo esquerdo e segue abruptamente para a esquerda.

O arco aórtico direito forma a primeira parte da artéria subclávia direita.

Da artéria subclávia direita emerge a carótida comum direita, indo para a cabeça e pescoço.

O tronco comum da subclávia direita e da carótida comum direita é chamado de artéria braquiocefálica.

Resumo das mudanças evolutivas na circulação dos vertebrados:

Separação de átrio direito e esquerdo

aumentando a separação dos ventrículos direito e esquerdo

Sangue desoxigenado no lado direito do coração, sangue oxigenado no lado esquerdo do coração

& # 9Na condição ancestral, a separação não é completa, mas estruturas como & # 9 & # 9trabéculas ajudam a manter a separação.

Arcadas aórticas: alterações associadas a alterações cardíacas

Modificação dos arcos III, VI (circulação pulmonar)

Retenção de ambos os lados do arco IV para formar o arco aórtico em répteis

& # 9Os pássaros perdem o lado esquerdo, os mamíferos perdem o lado direito do arco IV.

Evolução do sistema circulatório

Tendência de separação de sangue oxigenado e desoxigenado

Essas mudanças resultaram das mudanças da respiração das guelras para os pulmões, da mudança da vida aquática para a terrestre.

As mudanças levaram ao desenvolvimento (em peixes pulmonados) de um sistema circulatório duplo a partir de um único sistema circulatório.

Essas mudanças proporcionaram um sistema circulatório e respiratório mais eficiente para alimentar os altos níveis de atividade e o metabolismo ativo associados à endotermia.


Problema: Os sistemas circulatórios de peixes ósseos, raias e tubarões são mais semelhantes a ________. A. os de pássaros, com um coração de quatro câmaras. os sistemas portais de mamíferos, onde dois leitos capilares ocorrem sequencialmente, sem passagem de sangue por uma câmara de bombeamentoc. os das esponjas, onde a troca gasosa em todas as células ocorre diretamente com o meio externod. as dos humanos, onde existem quatro câmaras de bombeamento para direcionar o fluxo sanguíneo

Os sistemas circulatórios de peixes ósseos, raias e tubarões são mais semelhantes a ________.

uma. os dos pássaros, com um coração de quatro câmaras

b. os sistemas portais de mamíferos, onde dois leitos capilares ocorrem sequencialmente, sem passagem de sangue por uma câmara de bombeamento

c. aquelas de esponjas, onde a troca gasosa em todas as células ocorre diretamente com o ambiente externo

d. as dos humanos, onde existem quatro câmaras de bombeamento para direcionar o fluxo sanguíneo

perguntas frequentes

Que conceito científico você precisa saber para resolver este problema?

Nossos tutores indicaram que para resolver este problema será necessário aplicar o conceito de Anatomia Circulatória e Respiratória. Você pode assistir a aulas em vídeo para aprender anatomia circulatória e respiratória. Ou se você precisa de mais prática de anatomia circulatória e respiratória, você também pode praticar problemas de prática de anatomia circulatória e respiratória.

Qual é a dificuldade desse problema?

Nossos tutores avaliaram a dificuldade deOs sistemas circulatórios de peixes ósseos, raias e tubarões são. como dificuldade média.

Quanto tempo esse problema leva para ser resolvido?

Nossa tutora especialista em Biologia, Kaitlyn, levou 7 minutos e 2 segundos para resolver este problema. Você pode seguir as etapas na explicação do vídeo acima.

Para qual professor esse problema é relevante?

Com base em nossos dados, achamos que este problema é relevante para a classe do Professor Yeargain & # x27s na UCF.


OCR Biology Novo Artigo A-level H420 1,2,3 (2019) Predictions + Exam Discussion Thread

Sim, você não era para isso. Ele disse para comparar os sistemas circulatórios por uma razão! Você fez a coisa certa )

Não aberto fechado porque os peixes não têm sistema circulatório aberto de que falei:

- ambos fechados
- simples vs duplo
- contracorrente vs capilares apenas fluindo

(Postagem original de Meduser)
Sim, você não era para isso. Ele disse para comparar os sistemas circulatórios por uma razão! Você fez a coisa certa )

Resposta rápida

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Recursos de ensino

Onde começar?

Acho que é útil começar com os componentes e a função do sangue & # 8211, o material que você está transportando. Pegue um jarro & # 8211 encha-o com água (plasma). Agora adicione alguns glóbulos brancos (poliestireno), glóbulos vermelhos (Cheerios corados com corante vermelho) e plaquetas (emplastros). Leve este sangue ao & # 8216stoma & # 8217 & # 8211 e adicione alguns sais (NaCl) e glicose (açúcar). Você também pode adicionar aminoácidos (glitter) e lipídios (óleo). Adicione um pouco de uréia (bolas amarelas) do fígado. Sopre na mistura um pouco de oxigênio. Dê uma boa mexida. Agora, como fazemos com que essas substâncias cheguem às células do nosso pé? Quais resíduos serão agora adicionados (dióxido de carbono).

Componentes de sangue

Folha de trabalho GCSE e Key Stage 3 que examina os diferentes componentes do sangue. A planilha começa avaliando o conhecimento prévio com os alunos tendo que listar quais substâncias estão presentes no sangue. Em seguida, examinamos uma amostra de sangue após a centrifugação e os alunos listam quais substâncias e células estão presentes em cada fração. Finalmente, pensamos em como o sangue de diferentes pessoas pode variar. (PDF)

Adaptações de veias, artérias e capilares

Planilha GCSE sobre adaptações de veias, capilares e artérias. Os alunos usam diferentes tubos para ajudá-los a entender como as veias, capilares e artérias são adaptados para sua função. Esta atividade é projetada para que os alunos tenham uma compreensão geral do fluxo sanguíneo primeiro e como isso se relaciona com a respiração. (PDF)

Estrutura do coração

Folha de trabalho do GCSE sobre rotulagem da estrutura do coração. Os alunos rotulam quatro diagramas do coração e avaliam os modelos da perspectiva de diferentes indivíduos. Esta atividade oferece uma maneira mais desafiadora de apresentar o que pode ser uma tarefa de baixo nível de rotular um coração. Este recurso foi feito em colaboração com Thomas Kitwood. (PDF)


Alopias pelagicus

Alopias pelagicus. Foto © Doug Perrine

Esses tubarões são facilmente reconhecidos por seus longos lóbulos da nadadeira caudal superior (a metade superior de sua nadadeira caudal), que eles usam para atordoar peixes menores e lulas, tornando-os mais fáceis de serem capturados. Eles não são considerados um perigo para os humanos. Historicamente, eles eram valorizados por seus grandes fígados, dos quais o óleo de esqualeno era extraído para ser usado em cosméticos, alimentos saudáveis ​​e óleo de máquina de alta qualidade.

Ordem & # 8211 lamniformes Família e # 8211 Alopiidae Gênero & # 8211 Alopias Espécies & # 8211 pelágico

Nomes comuns

Nomes comuns para debulhadoras (Alopias spp.) incluem termos como tubarão-raposa, tubarão-raposa, rabo-de-raposa, debulhador, debulhador, marreta, cauda-oscilante e cauda-giratória. O único outro nome comum em inglês para o debulhador pelágico é debulhador pequeno. Outros nomes comuns de linguagem para esta espécie incluem: cá nhám duôi dài (vietnamita), hwan-do-sang-o (coreano), kleintand-sambokhaai (afrikaans), kooseh-e-derazdom (farsi), nitari (japonês), patating (Maranao / Samal / Tao Sug), pesce volpe pelagico (italiano), pelagický zralok mlatec (tcheco), peagische voshaai (holandês), quian hai cháng wei sha (chinês mandarim), renard pélagique & amp requin-renard (francês), stillehavsraevehaj (Dinamarquês), stillahavsrävhaj (sueco), tubarao-raposo-do-indico (português), ulappakettuhai (finlandês) e zorro de mar & amp zorro pelágico (espanhol).

Importância para os Humanos

Alopias pelagicus. Foto © Doug Perrine

A carne de debulhador pelágico é consumida em muitos países e suas barbatanas são utilizadas no comércio de barbatanas de tubarão na Ásia. A pele às vezes é transformada em couro e óleo de fígado é utilizado para a extração de vitaminas. O debulhador pelágico contém dez por cento de seu peso corporal total como peso do fígado. O óleo do fígado, conhecido como óleo de esqualeno, às vezes é usado na fabricação de cosméticos, alimentos saudáveis ​​e óleo de máquina de alta qualidade. Esta espécie raramente é visada, exceto no Pacífico central e no noroeste dos oceanos Índicos, mas é freqüentemente capturada como uma captura acidental em espinhel flutuante definido para outros tubarões, atuns ou peixes-espada. Também (raramente) é capturado em redes de emalhar. Os desembarques de debulhadores pelágicos no nordeste de Taiwan costumavam constituir 12% do peso do total de desembarques anuais de tubarões.

Todas as três espécies de tubarão Thresher são consideradas peixes esportivos pela International Game Fish Association (IGFA) e são atacados com vara e molinete onde quer que ocorram. Os maiores recordes foram obtidos nas águas da Nova Zelândia, enquanto os recordes de debulhador de equipamento leve foram estabelecidos na Califórnia. Os debulhadores, incluindo o debulhador pelágico, são muito procurados por pescadores na Austrália, Grã-Bretanha, Califórnia, Nova Inglaterra (EUA) e Nova Zelândia. O famoso pescador e recordista Zane Gray, escrevendo sobre os debulhadores da Nova Zelândia, chamou esses tubarões de excessivamente teimosos. Comparando-o com o mako, ele é quilo por quilo, um peixe mais difícil de bater & # 8221.

Perigo para humanos

Embora esta espécie pareça formidável, é praticamente inofensiva e geralmente evita mergulhadores e nadadores.

Conservação

Esta espécie está atualmente sendo explorada por pescarias dirigidas (sul da Califórnia e outros lugares), e é capturada acidentalmente em várias pescarias flutuantes com palangre para atuns e espadarte. A pressão de pesca pode incluir ser pego em suas áreas de berçário. A pressão de pesca combinada com seu potencial reprodutivo muito limitado e outras características da história de vida tornam o debulhador pelágico extremamente vulnerável. O debulhador pelágico provavelmente não pode suportar exploração intensiva. Atualmente, esta espécie não está protegida em nenhum lugar do mundo.

A IUCN é uma união global de estados, agências governamentais e organizações não governamentais em uma parceria que avalia o estado de conservação das espécies.

Distribuição geográfica

Mapa de distribuição mundial do debulhador pelágico

A debulhadora pelágica ocorre nas águas quentes e temperadas da costa dos oceanos Pacífico e Índico, incluindo o Mar Mediterrâneo. Esta espécie é abundante na costa nordeste de Taiwan. Nas águas da América do Norte, esta espécie é encontrada na Califórnia e no México. Os dados de distribuição são imprecisos devido à confusão com o batedor comum, e o batedor pelágico pode ocorrer em uma área mais ampla do que a atualmente conhecida.

Habitat

O debulhador pelágico habita as águas superficiais do oceano aberto, desde a superfície até pelo menos 150 m (492 pés) de profundidade. Às vezes também ocorre em águas costeiras frias. Não se sabe se esta espécie sobe a coluna d'água à noite, assim como o debulhador de olhos grandes, Alopias superciliosus. O habitat desta espécie é pouco conhecido.

Biologia

Alopias pelagicus. Imagem cortesia da FAO Sharks of the World

Todos os debulhadores são principalmente tubarões oceânicos com lóbulos superiores da nadadeira caudal extremamente longos. O debulhador pelágico assemelha-se muito e é frequentemente confundido com o debulhador comum, mas pode ser distinguido desta espécie pela presença de manchas escuras de pele acima da base da barbatana peitoral e pela ausência de sulcos labiais. Os debulhadores comuns não têm cúspides laterais (dentículos) em seus dentes. O debulhador pelágico pode ser facilmente distinguido do debulhador do olho-do-mato por seus olhos menores e pela ausência de sulcos horizontais profundos ao longo da superfície dorsal anterior.

Alopias pelagicus. Foto © Doug Perrine

O debulhador pelágico é capaz de elevar sua temperatura corporal acima da da água ao seu redor, usando um sistema circulatório especial. O sistema circulatório, conhecido como retia mirabilia, conserva o calor do corpo ao encaminhar o sangue arterial, que foi resfriado ao passar pelos capilares branquiais, por meio de uma rede de pequenas arteríolas. Essas pequenas arteríolas ficam muito próximas às veias que contêm sangue quente que drena de órgãos e tecidos. O calor difunde-se da veia para o sangue arterial e é recirculado para os tecidos e órgãos. Este sistema permite que o debulhador pelágico viva em água fria e permite que seus músculos funcionem com mais eficiência para nadar mais rápido. Este sistema circulatório de conservação de calor avançado também é usado por outros tubarões lamniforme, como o tubarão-sardo (Lamna nasus), os makos (Isurus spp.), e o tubarão branco (Carcharodon carcharias).

Coloração
O debulhador pelágico é mais claro do que as outras espécies debulhadoras. A coloração da superfície dorsal é cinza-azulada quando viva ou muito recente, mudando para um cinza claro logo após a morte. Os lados do corpo são cinza-azulados claros (cinza claro logo após a morte), com uma superfície ventral branca. As guelras e a região do flanco podem ter uma tonalidade prateada metálica.

Dentes inferiores e superiores da debulhadora pelágica. Imagem cortesia da FAO Sharks of the World

Dentição
Os dentes do debulhador pelágico são lisos e muito pequenos, apresentando cúspides oblíquas com cúspides laterais nas margens externas. As cúspides laterais são mais pronunciadas nos dentes ao longo da mandíbula superior e podem ser difíceis de ver sem ampliação. Cada raiz de dente é curvada para dentro. As fileiras de dentes ao longo da mandíbula superior são de 21 a 22 de cada lado, geralmente sem uma fileira de dentes central (sinfisária). As fileiras de dentes da mandíbula inferior são 21 de cada lado, geralmente sem uma fileira de dentes central. Existem entre 5 e 11 fileiras de dentes posteriores.

Os embriões em estágio inicial têm dentição diferente daquela dos debulhadores pelágicos de natação livre. Os embriões em estágio inicial têm dentes adaptados para abrir os ovos ovulados (ver Reprodução) Os embriões em estágio avançado são desprovidos de dentes e crescem pouco antes do nascimento.

Dentículos Dérmicos
Os debulhadores pelágicos, como todos os outros tubarões, são cobertos por escamas placóides rugosas conhecidas como dentículos dérmicos. Como todas as espécies de debulhador, o debulhador pelágico tem dentículos dérmicos lisos e muito pequenos, com coroas planas e cúspides com cristas paralelas. Os dentículos dérmicos localizados ao longo do corpo possuem cúspides que apontam posteriormente.

Alopias pelagicus. Foto © Doug Perrine

Tamanho, idade e crescimento
O debulhador pelágico é o menor membro da família dos debulhadores (Alopiidae). O tamanho médio é de cerca de 300 cm (10 pés) e 69,5 kg (153,3 lb). Foi registrado que esta espécie atinge 500 cm (16,4 pés), mas este número é questionável e pode ter resultado de confusão com outras debulhadoras. A maioria dos debulhadores pelágicos tem menos de 330 cm (10,8 pés) e 88,4 kg (194,9 lb). As mulheres medem 282-292 cm (9,2-9,6 pés) na maturidade e têm 8,0-9,2 anos de idade. Os machos medem 267-276 cm (8,8-9,1 pés) na maturidade e têm 7,0-8,0 anos de idade. Sabe-se que o debulhador pelágico vive até 16 anos na natureza. Extrapolar as taxas de crescimento para tubarões excepcionalmente grandes mostra que as fêmeas grandes podem ter mais de 28 anos, enquanto os machos grandes podem ser significativamente mais jovens (17,5 anos). Os debulhadores pelágicos juvenis crescem mais rápido do que os adultos. Especificamente, isso equivale a 9 cm / ano para idades de 0-1, 8 cm / ano para idades de 2-3 e 6 cm / ano para idades de 5-6 versus 4 cm / ano para idades de 7-10, 3 cm / ano para idades de 10-12 e 2 cm / ano para idades de 13 e maiores.

Hábitos alimentares
Como todas as debulhadoras, a debulhadora pelágica se alimenta quase exclusivamente de peixes, especialmente arenques (Família Clupeidae), peixes-voadores (Família Exocoetidae) e mackerals (Família Scombridae). Também se alimenta de lulas pelágicas. A alimentação é realizada usando o longo lóbulo da nadadeira caudal superior em forma de cinta para atordoar a presa com golpes afiados. Os debulhadores são frequentemente apanhados em palangres com as barbatanas caudais presas no anzol depois de atingirem a isca com a ponta superior da barbatana caudal. Os debulhadores pelágicos, como as outras espécies de debulhadores, às vezes nadam em círculos ao redor de um cardume de presas, estreitando o raio e apertando o cardume com seu longo lóbulo da nadadeira caudal superior. Ao condensar o cardume de peixes ou lulas, o debulhador pelágico alimenta-se mais facilmente das suas presas.

Reprodução
O desenvolvimento se dá por meio da viviparidade aplacental. Esta espécie atinge a maturidade em um tamanho menor do que outras debulhadoras. A menor fêmea madura registrada media 264 cm (6,7 pés) de comprimento. Embryos are nourished from the yolk sac in early development but later in development they feed on ovulated eggs (termed ‘oophagy’), with only one young born per uterus. Early stage embryos use their teeth to open ovulated eggs, while later stage embryos swallow the eggs whole. The yolk from the ovulated eggs are stored in the stomach for later processing. This process is known from most species out of the 16 species of lamnoid sharks. There has not been any evidence of intrauterine cannibalism (termed ‘adelphophagy’), such as is found in the sand tiger shark, Carcharias taurus. Brood size is normally two (rarely only one), and young measure between 158 and 190 cm (5.2-6.2 ft) at birth. The sex ratio of young is 1:1. Gravid females in various stages of pregnancy were recorded throughout the year from off northeastern Taiwan. The lengths of the reproductive cycle and the gestation period are presently unknown.

Alopias pelagicus. Photo © Doug Perrine

Predators
Predators of the pelagic thresher probably include large predatory fishes (including other sharks) and toothed whales (Cetacea: Odontoceti) inhabiting the same geography and habitat.

Parasites
At least three species of tapeworms are known to inhabit the spiral valve of the pelagic thresher. Litobothrium amplifica, Litobothrium daileyi, e Litobothrium nickoli are internal parasites of the pelagic thresher the last being a newly described species. These tapeworms were found in pelagic threshers caught in the Gulf of California and the Pacific coast of Mexico.

Taxonomia

The pelagic thresher was first described by the Japanese ichthyologist Hiroshi Nakamura based on three large specimens that measured between 2.9 and 3.3 m (9.4-10.8 ft) in total length. None of these specimens were kept as examples of this species (termed ‘type specimens’), although one of the three sharks and an additional fetal shark (1.0 m, 3.3 ft) was illustrated in Nakamura’s paper entitled On the two species of the thresher shark from Formosan waters, published in August, 1935. Oddly, the fetus that was illustrated may actually be a different species of thresher, the common thresher (Alopias vulpinus), based on the morphology shown in the illustration.

The valid scientific name of the pelagic thresher is Alopias pelagicus Nakamura, 1935. The only other two names for this shark appearing in past scientific literature are Alopias vulpinus Bonnaterre 1788, and Alopias superciliosus Lowe 1841 both are misidentifications of Alopias pelagicus. The generic name Alopias is derived from the Greek word alopexmeaning “fox”. The specific name pelagicus is derived from the Greek word pelagios meaning “of the sea”.


Sharks, skates, and rays : the biology of elasmobranch fishes

"Successor to the classic work in shark studies, The Elasmobranch Fishes by John Franklin Daniel (first published 1922, revised 1928 and 1934), Sharks, Skates, and Rays provides a comprehensive and up-to-date overview of elasmobranch morphology. Coverage has been expanded from anatomy to include modern information on physiology and biochemistry. The new volume also provides equal treatment for skates and rays. The authors present general introductory material for the relative novice but also review the latest technical citations, making the book a valuable primary reference resource. More than 200 illustrations supplement the text."--Jacket

Includes bibliographical references and index

Systematics and body form / Leonard J.V. Compagno -- Integumentary system and teeth / Norman E. Kemp -- Endoskeleton / Leonard J.V. Compagno -- Muscular system: gross anatomy and functional morphology of muscles / Karel F. Liem, Adam P. Summers -- Muscular system: microscopical anatomy, physiology and biochemistry of Elasmobranch muscle fibers / Quentin Bone -- Digestive system / Susanne Holmgren, Stefan Nilsson -- Respiratory system / Patrick J. Butler -- Circulatory system: anatomy of the peripheral circulatory system / Ramʹon Muñoz-Chʹapuli -- Circulatory system: distrinctive attributes of the circulation of Elasmobranch fish / Geoffrey H. Satchell -- Heart / Bruno Tota -- Nervous system / Michael H. Hofmann -- Special senses / Horst Bleckmann, Michael H. Hofmann -- Rectal gland and volume homeostasis / Kenneth R. Olson -- Urinary system / Eric R. Lacy, Enrico Reale -- Female reproductive system / William C. Hamlett, Thomas J. Koob -- Male reproductive system / William C. Hamlett -- Checklist of living Elasmobranchs / Leonard J.V. Compagno

Access-restricted-item true Addeddate 2020-03-20 14:04:19 Associated-names Hamlett, William C Boxid IA1796417 Camera Sony Alpha-A6300 (Control) Collection_set printdisabled External-identifier urn:oclc:record:1153520299 Foldoutcount 0 Identifier sharksskatesrays0000unse Identifier-ark ark:/13960/t3mx11v3z Invoice 1652 Isbn 0801860482
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Single and Double Circulation Systems

The circulatory system is a broad term that encompasses the cardiovascular e lymphatic sistemas. The lymphatic system will be discussed later in this tutorial. The cardiovascular system consists of the heart (cardio) and the vessels required for transport of blood (vascular). The vascular system consists of arteries, veins and capillaries. Vertebrates (animals with backbones like fish, birds, reptiles, etc.), including most mammals, have closed cardiovascular systems. The two main circulation pathways in invertebrates are the solteiro e Duplo circulation pathways.

Single Circulatory Pathways

Single circulatory pathways as shown in the diagram below consist of a double chambered heart with an atrium and ventricle (the heart structure will be described in detail later in this tutorial). Fish possess single circulation pathways. The heart pumps deoxygenated blood to the gills where it gets oxygenated. Oxygenated blood is then supplied to the entire fish body, with deoxygenated blood returned to the heart.

Single circulation system as found in a typical fish species. The red represents oxygen-rich or oxygenated blood, the blue represents oxygen-deficient or deoxygenated blood.

Double Circulatory Systems

Double circulation pathways are found in birds and mammals. Animals with this type of circulatory system have a four-chambered heart.

The right atrium receives deoxygenated from the body and the right ventricle sends it to the lungs to be oxygenated. The left atrium receives oxygenated blood from the lungs and the left ventricle sends it to the rest of the body. Most mammals, including humans, have this type of circulatory system. These circulatory systems are called ‘double’ circulatory systems because they are made up of two circuits, referred to as the pulmonary e systemic circulatory systems.

Summary of Double Circulation. Credit: Byju’s

Humans, birds, and mammals have a four-chambered heart. Fish have a two-chambered heart, one atrium and one ventricle. Amphibians have a three-chambered heart with two atria and one ventricle. The advantage of a four chambered heart is that there is no mixture of the oxygenated and deoxygenated blood.


Interacting with Other Systems

The circulatory system touches every organ and system in your body. The system is connected to all of your body's cells so that it can transport oxygen efficiently. When you breathe, the circulatory system carries oxygen to your cells and carries dissolved carbon dioxide back to the lungs.

Every cell that needs oxygen needs access to the fluids in your circulatory system. The circulatory system and its fluids are super important to your digestive system that has absorbed nutrients from your food. Adivinha? Hormônios created by your endocrine system are sent through the body by the circulatory system.


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